服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
?
擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
小單孢菌培養基: 0027代謝產物具有抗真菌活性。提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；礦物油法；定期移植法

紅灰鏈霉菌培養基: 12可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究土壤/近海紅樹林土壤提供形式: 斜面培養物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

 -1467℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

表皮葡萄球菌培養基: CM0109模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 36℃ -80℃冰箱凍結法

毛霉生長條件: 25-28℃培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法;礦物油法;定期移植法

 AS3.4267培養基: 311模式菌株: no種屬: Aspergillus│ustus提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法

玉蜀黍黑粉菌培養基: 0017遺傳分析 17D4, a2b4提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法;礦物油法

豬呼吸與繁殖綜合征病分類和研究模式菌株: no血清提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 0生長條件: 37

普利莫耶鹵地海單胞菌培養基: 471微生物/耐冷菌沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養物模式菌株: no生長條件: 15℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

 -1468℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

奧默畢赤酵母生長條件: 25-28℃培養基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

尖鐮孢古巴專化型（香蕉枯萎病菌）生長條件: 25-28℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

鬼傘菌生長條件: 28℃培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法；礦物油法；定期移植法

巨獸芽孢桿菌用于降磷微生物研究模式菌株: no馴化活性污泥提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 1培養基: 2生長條件: 37℃

產黃青霉生長條件: 27℃培養基: 0015提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

枯草芽孢桿菌培養基: 33生物防治研究提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

隱丹參酮NK-2R peptide  神經激肽A受體（多肽抗原）Zyxin/ESP 2  斑聯蛋白抗體

丹參素鈉Calpain 1  鈣蛋白酶（多肽）ZWINT  著絲粒ZW10相互作用蛋白1抗體

冬凌草甲素Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS  炎癥負調控因子蛋白（抗原）ZWILCH  著絲粒ZWILCH蛋白抗體

輔酶Q10Tau protein  微管相關蛋白（抗原）ZW10 peptide  著絲粒蛋白抗體

粉防己堿漢防己甲素Telomerase (TE)  端粒酶（催化亞單位）（多肽抗原）ZSWIM3  ZSWIM3蛋白抗體

防己諾林堿漢防已乙素TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)  轉移生長因子–α（抗原）ZSWIM2  E3泛素蛋白連接酶ZSWIM2抗體

鬼臼素CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)  鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗原ZPI/SERPINA10  絲氨蛋白酶抑制劑A10抗體

標準品Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG)  鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗原ZO-1  胞質緊密粘連蛋白1抗體（閉鎖小帶蛋白1）

葛根素TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1)  轉移生長因子–β1（抗原）ZnT-1  鋅轉運蛋白1抗體

黃芪總皂苷CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita)  鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2b抗原ZNRF4  鋅指/環指蛋白4抗體
Cry1A（b/c）基因核酸檢測試劑盒Adefovirdipivoxil　阿德福韋/阿德福韋酯（標準品）　質量規格：>95.0%(GC)

R-PramipexoleDihydrochlorideMonohydrate　R-鹽普拉克索　質量規格：>95.0%(GC)

Clozapine　氮平　質量規格：>95.0%(GC)

Clozapine　氮平（標準品）　質量規格：>95.0%(GC)(T)

Enrofloxacin　恩諾沙星　質量規格：>95.0%(GC)(T)

Enrofloxacin　恩諾沙星（標準品）　質量規格：>95.0%(GC)(T)

EnrofloxacinHCL　鹽恩諾沙星　質量規格：>95.0%(GC)(T)

EnrofloxacinHCL　鹽恩諾沙星（標準品）　質量規格：>95.0%(GC)(T)

Zolmitriptan　佐米曲普坦　質量規格：>95.0%(HPLC)

Thymosinalpha1Acetate　胸腺肽alpha1　質量規格：>95.0%(HPLC)

Tegafur　替加氟　質量規格：>95.0%(HPLC)

Tegafur　替加氟（標準品）　質量規格：>95.0%(HPLC)

Acipimox　阿昔莫司，阿西莫司　質量規格：>95.0%(HPLC)

Acipimox　阿昔莫司，阿西莫司（標準品）　質量規格：>95.0%(HPLC)

Adapalene　阿達帕林　質量規格：>95.0%(HPLC)
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。