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酶聯免疫吸附試驗（ELISA）操作技巧匯總2025/5/19
酶聯免疫吸附試驗（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays,ELISA）以來，由于ELISA具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優點，使其得到迅速的發展和廣泛應用。酶聯免疫吸附試...
細胞培養種類簡述2025/5/14
根據細胞種類的不同細胞培養分為原代培養和傳代培養。根據細胞生長特點的不同又可分為貼壁培養和懸浮培養。1.傳代培養：細胞在培養器皿中生長一定時間后，被分開接種到新的培養器皿中。培養細胞的“一代”，不表示...
PCR 反應特異性提高方法合集2025/5/6
PCR原理是生物學的聚合酶鏈反應。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR反應特異性提高的五大方法：1.引物的設計引物最好在模板cDNA的保...
花生根瘤菌的傳代2025/4/27
菌種的傳代:1、標準菌株的復蘇：①菌種操作應在無菌條件下進行，防止雜菌污染。②每次使用和復蘇時只需將小珠在平板上滾動或置肉湯中培養。2、標準儲備菌株每轉接一次須進行確認。（確認方法一般為他們各自du有...
細胞傳代問題解決方案2025/4/21
細胞傳代問題解決方案：1、傳代密度過高一旦細胞養太久至融合度過高(90%)才傳代，容易使細胞產生老化現象，甚至是堆疊，再消化細胞時不易吹打成單顆細胞，即便再重新鋪盤傳代，細胞也無法回到原本的特性了。(...
PCR實驗把控關鍵因素匯總2025/4/15
進行PCR實驗時，需要考慮多個因素以確保獲得正確的結果并最小化誤差和錯誤。以下是一些關鍵因素：1.實驗室清潔：實驗室應保持干凈，以防止外源性DNA污染。使用DNase和RNase去除潛在的DNA和RN...
細胞培養實驗操作規范條例2025/4/7
細胞培養中，細胞間交叉污染并不罕見，多是由于在培養中操作時各種細胞同時進行，混雜使用器皿和液體所致，這種污染能使細胞的生長特性、形態特征等發生變化，有些變化較輕、不易察覺，有些可能由于污染的細胞具有生...
ELISA檢測試劑盒的主要組成部分及其作用介紹2025/3/31
ELISA檢測試劑盒是一種常用的生物化學分析工具，用于檢測特定蛋白質、抗體或其他生物分子的存在和濃度。該試劑盒由多個關鍵組分組成，每個組分都承擔著不同的作用。它以其高度的特異性和靈敏度，廣泛應用于各種...
PCR反應具體步驟陳述2025/3/24
聚合酶鏈式反應在熱循環設備中進行。PCR儀可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為防止反應體系中液體產生蒸氣，通常在反應管上加蓋加熱的蓋子（比加熱板溫度來的高），或者在反應體系表面加入一層...
ELISA 實驗中各類組織勻漿樣品收集2025/3/17
ELISA實驗中各類組織勻漿（不易勻漿的組織）樣品的采集、處理和保存。1、采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組織，稱取組織塊。2、用移液管量取0.1MPBS或者...
PCR實驗操作注意事項2025/3/11
PCR實驗操作注意事項:盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意：1）.戴一次性...
雙熒光素酶報告基因實驗步驟2025/3/3
雙熒光素酶報告基因實驗（Dual-LuciferaseReporterAssay）是一種常用的分子生物學技術，用于研究基因表達調控、信號轉導通路以及藥物篩選。該實驗利用了兩個不同的熒光素酶報告基因：螢...
標準物質的制備一般過程2025/2/24
標準物質的制備是一個關鍵的過程，確保其質量和可追溯性。下面是標準物質的制備一般過程：1、確定目標物質和純度要求：確定所需的目標物質以及其純度要求。這可能涉及從商業供應商購買純品，從自然來源提取物質，或...
qPCR擴增過程與CT值有關要素2025/2/17
Ct值是qPCR擴增過程中，擴增產物的熒光信號達到設定的熒光閾值時的所對應的擴增循環數（CycleThreshold）。CT值與有關要素：閾值循環數Thresholdcycle(Ct)也寫作Cq值，熒...
植物標準品如何管理？2025/2/10
植物標準品標準物質的管理:1.規范記錄：建立標準物質臺帳，具體包括名稱、編號或批號、濃度及不確定度，定值日期、有效期、定值單位以及入賬日期等，并定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；領用時...
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