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elisa試劑盒使用魚缸過濾方式底濾的優(yōu)缺點(diǎn)2017/02/20: ＴＳＺelisa試劑盒底濾的缺點(diǎn)：體積巨大一般得占用魚缸底柜空間，并且對水泵要求比較高，功耗比較大，水泵必須和溢流配合妥當(dāng)，否則又水滿金山或水泵干燒。所以，對技術(shù)水平要求略高。底濾的優(yōu)點(diǎn)：底濾為濾材提供的空間zui大，所以處理能力是zui強(qiáng)的(注意不是效率)。有利于硝化細(xì)菌的培養(yǎng)。一般來說底濾有3格或者4格，濾材的擺放順序?yàn)椋?格，白棉、藤棉，第二格；細(xì)菌屋、陶瓷環(huán)、玻璃環(huán)、濾球等（可以選一種，也可以搭配使用）；第三格，如果是zui后一格，則可以放泵和加熱棒，如果不是，也可以放細(xì)菌屋等或是麥飯石

elisa試劑盒胞吐作用類型概述2017/02/17: 檢測elisa試劑盒胞吐作用運(yùn)輸小泡通過與細(xì)胞質(zhì)膜的融合將內(nèi)容物釋放到細(xì)胞外基質(zhì)的過程稱為胞吐作用,膜融合是通過融合蛋白的幫助完成的。在組成型分泌活動中，胞吐作用是自發(fā)進(jìn)行的，但是在調(diào)節(jié)型的細(xì)胞中，胞吐作用必需有信號的觸發(fā)。觸發(fā)的信號可以是神經(jīng)遞質(zhì)、激素或Ca2+離子等，在胞吐過程中也需要GTP和ATP等。向分泌細(xì)胞注射Ca2+離子可以促進(jìn)胞吐作用。胞吐作用的結(jié)果一方面將分泌物釋放到細(xì)胞外，另一方面小泡的膜融入質(zhì)膜,使質(zhì)膜得以補(bǔ)充。細(xì)胞的生長以及細(xì)胞間的交流依賴于多種分子在胞質(zhì)上經(jīng)胞吐作用的運(yùn)送

elisa試劑盒解析化合物和單質(zhì)之間的區(qū)別聯(lián)系2017/02/15: 進(jìn)口elisa試劑盒單質(zhì)和化合物區(qū)別?從概念上看，單質(zhì)是由一種元素組成的純凈物，而化合物是由兩種或兩種以上的元素組成的純凈物;從微觀范圍看，單質(zhì)由同種原子構(gòu)成，化合物由不同種原子構(gòu)成;從性質(zhì)上看，單質(zhì)不能發(fā)生分解反應(yīng)，化合物可以發(fā)生分解反應(yīng)。單質(zhì)和化合物都屬于純凈物。判斷物質(zhì)是單質(zhì)還是化合物，首先看物質(zhì)是不是純凈物，只有屬于純凈物才有可能屬于單質(zhì)或化合物。不能認(rèn)為由同種元素組成的物質(zhì)一定就是單質(zhì)，也不能認(rèn)為由不同種元素組成的物質(zhì)一定是化合物。例如白磷和紅磷，雖然都由磷元素組成，但它們不屬于一種物

elisa試劑盒與腸源性內(nèi)毒素相關(guān)事宜分析2017/02/13: 大鼠elisa試劑盒腸源性內(nèi)毒素血癥的發(fā)病機(jī)制與如下幾方面有關(guān)：1.外周血內(nèi)毒素滅活功能降低，各種原因造成的外周血滅活內(nèi)毒素能力下降，易發(fā)生腸源性內(nèi)毒素血癥。2.腸道內(nèi)毒素生成和攝取增多（腸道微生物移位）機(jī)體免疫功能受損和腸粘膜免疫屏障的破壞，內(nèi)毒素移位，進(jìn)入血循環(huán)；腸粘膜屏障功能障礙，粘膜缺血、破損、脫落均可造成內(nèi)毒素移位，發(fā)生腸源性內(nèi)毒素血癥；腸道微生態(tài)環(huán)境破壞，廣譜抗生素的長期應(yīng)用減少了對抗生素敏感的厭氧菌的數(shù)量，導(dǎo)致革蘭氏陰性菌大量繁殖，突破粘膜屏障而移位進(jìn)入血循環(huán)。3.門體系統(tǒng)功能障礙

elisa試劑盒環(huán)境溫度的幾種測量方式2017/02/10: ＴＳＺelisa試劑盒環(huán)境溫度是用來表示環(huán)境冷熱程度的物理量。鑒于反映環(huán)境溫度的性質(zhì)不同，其測量方法主要有以下幾種。(1)干球溫度法:將水銀溫度計(jì)的水銀球不加任何處理，直接放置在環(huán)境中進(jìn)行測量，得到的溫度為大氣溫度，又稱氣溫。(2)濕球溫度法:將水銀溫度計(jì)的水銀球用濕紗布包裹起來，然后放置在環(huán)境中進(jìn)行測量，由此法所測得的溫度是濕度飽和情況下的大氣溫度。干球溫度和濕球溫度的差值，反映了測量環(huán)境的濕度狀況。3)黑球溫度法:將水銀溫度計(jì)的水銀球放入一直徑為15cm外涂黑的空心銅球中心進(jìn)行測定。此法的測

elisa試劑盒微管蛋白功能作用分析2017/02/08: 檢測elisa試劑盒微管形成的有些結(jié)構(gòu)是比較穩(wěn)定的，是由于微管結(jié)合蛋白的作用和酶修飾的原因。如神經(jīng)細(xì)胞軸突、纖毛和鞭毛中的微管纖維。大多數(shù)微管纖維處于動態(tài)的組裝和去組裝狀態(tài)，這是實(shí)現(xiàn)其功能所必需的過程（如紡錘體）。秋水仙素結(jié)合的微管蛋白可加合到微管上，但阻止其他微管蛋白單體繼續(xù)添加，從而破壞紡錘體結(jié)構(gòu)，長春花堿具有類似的功能。紫杉酚，能促進(jìn)微管的裝配,并使已形成的微管穩(wěn)定。但這種穩(wěn)定性會破壞微管的正常功能。以上藥物均可以阻止細(xì)胞分裂，可用于癌癥的治療。微管蛋白是一類含有多個成員的蛋白質(zhì)家族。其z

elisa試劑盒什么原因造成免疫組化染色呈陰性結(jié)果的？2017/02/06: 進(jìn)口elisa試劑盒免疫組化染色呈陰性結(jié)果的原因:1.組織切片本身這種抗原含量低;2.抗體濃度和質(zhì)量問題以及抗體來源選擇錯誤。不知抗體是進(jìn)口的還是國產(chǎn)的工作液，怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結(jié)果?另外，不是抗體濃度越高就越易出現(xiàn)陽性結(jié)果，抗原抗體反應(yīng)有前帶和后帶效應(yīng)，必須摸索適當(dāng)濃度。3.抗原修復(fù)不全，對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復(fù)來打開抗原表位，以利于與抗體結(jié)合;建議微波修復(fù)用高火4次*6min試試。有人做過實(shí)驗(yàn)，這是恰當(dāng)?shù)臅r間和次數(shù)。若不行，還可高壓修復(fù)。4.細(xì)胞通透不全，抗體未能充分

elisa試劑盒處理鄰甲苯胺的方式2017/01/23: 大鼠elisa試劑盒注意事項(xiàng)1、鄰甲苯胺的處理：鄰甲苯胺若顯紅棕色，則應(yīng)重蒸餾，用全玻璃蒸餾器，切勿用橡皮塞（管）否則蒸餾時會使橡皮融熔。收集199-201℃餾出液，餾出液帶微黃色，蒸餾時去首尾部分。向蒸餾所得的鄰甲苯胺中按每500毫升加入0.5克鹽酸氫銨，置56℃水浴中加熱，不斷振搖，密塞避光儲冰箱備用。2、煮沸時水面一定要蓋過管內(nèi)液面，否則溫度不勻，影響顯色。3、此法受煮沸時間、比色時間等因素的影響。一般不宜以標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行計(jì)算，故每次應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)管。4、高脂血標(biāo)本zui后顯色的液體有時出現(xiàn)

elisa試劑盒酮體的生成物理意義2017/01/21: ＴＳＺelisa試劑盒酮體是脂肪酸在肝臟氧化的正常中間產(chǎn)物，是肝臟為肝外組織提供能源物質(zhì)的一種形式，酮體分子小、溶于水，便于通過血液運(yùn)輸，也易于通過血腦屏障及肌肉等組織的毛細(xì)血管壁，是肌肉，尤其是腦組織的重要能源。腦組織不能氧化脂肪酸，卻能利用酮體。長期饑餓、糖供應(yīng)不足時，酮體可以代替葡萄糖，成為腦組織的主要能源物質(zhì)。酮體生成的部位是在肝細(xì)胞線粒體內(nèi)。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。其合成過程分三步進(jìn)行。1.兩分子乙酰CoA在硫解酶(thiolase)催化下縮合成1分子乙酰乙酰C

elisa試劑盒細(xì)菌增菌液處理事宜2017/01/20: 檢測elisa試劑盒細(xì)菌增菌液注意事項(xiàng)1.所有接種操作均應(yīng)在無菌凈化間操作，避免有雜菌引入造成污染。2.超過有效期或未使用前就已經(jīng)污染的增菌液禁止使用。3.增菌液保存應(yīng)按照說明書要求溫度保存,禁止冷凍或超過其保存溫度,這將嚴(yán)重影響增菌液的靈敏度4.對于常規(guī)需氧菌增菌時應(yīng)旋松管蓋，應(yīng)將指示螺紋標(biāo)識旋出，使空氣流通，保證細(xì)菌良好的生長狀態(tài)。5.對于厭氧菌增菌時，也應(yīng)旋松管蓋，將指示標(biāo)識螺紋旋出，置于厭氧環(huán)境中培養(yǎng)。6.對于使用后的增菌液，應(yīng)進(jìn)行高壓滅菌處理，保證生物安全性，未進(jìn)行處理的增菌液不得隨意

進(jìn)口elisa試劑盒PCR反應(yīng)體系2017/01/18: 進(jìn)口elisa試劑盒臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)又稱PCR實(shí)驗(yàn)，是專門用來檢驗(yàn)艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一種檢測手段。它可以通過將病毒體內(nèi)所含的基因進(jìn)行擴(kuò)增的方法，測出一些病毒含量不高的感染者體內(nèi)是否含有特定的病毒。由于該檢測方法可以測出普通檢驗(yàn)難以檢測出的病毒并具有靈敏度高、特異性高、快捷、對樣品要求低等優(yōu)點(diǎn)，因此被臨床醫(yī)生廣為認(rèn)可，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院的臨床診斷和各防疫檢測部門的禽疫病診斷。多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的原理類似于DNA的天然復(fù)制過程。在待擴(kuò)增的DNA片段兩側(cè)和與其兩側(cè)互補(bǔ)的兩個寡核苷酸引

elisa試劑盒啟動子結(jié)構(gòu)應(yīng)用2017/01/16: 大鼠elisa試劑盒啟動子是一段位于結(jié)構(gòu)基因5'端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。因?yàn)榛虻奶禺愋赞D(zhuǎn)錄取決于酶與啟動子能否有效地形成二元復(fù)合物，故RNA聚合酶如何有效地找到啟動子并與之相結(jié)合是轉(zhuǎn)錄起始過程中首先要解決的問題。有實(shí)驗(yàn)表明，對許多啟動子來說，RNA聚合酶與之相結(jié)合的速率至少比布朗運(yùn)動中的隨機(jī)碰撞高100倍。轉(zhuǎn)錄的起始是基因表達(dá)的關(guān)鍵階段，而這一階段的重要問題是RNA聚合酶與啟動子的相互作用:啟動子的結(jié)構(gòu)影響了它與RNA聚合酶

elisa試劑盒反義肽核酸特性定義2017/01/13: ＴＳＺelisa試劑盒反義肽核酸(antisensepeptidenucleicacid;antisensePNA，asPNA)是人工合成的DNA類似物，與核酸分子比較，具有較高的水溶性、穩(wěn)定性和堿基特異性，容易被細(xì)胞吸收。反義肽核酸與DNA形成的三聯(lián)體結(jié)構(gòu)可阻斷基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，還可通過抑制DNA引物的延伸而抑制基因的復(fù)制過程。反義肽核酸作為第三代基因治療制劑，已用于體外抑制腫瘤細(xì)胞的生長，以及細(xì)菌或病毒感染性疾病的治療。另外，反義肽核酸還用于對免疫分子和細(xì)胞因子的研究，從而促進(jìn)了器官移植和免

elisa試劑盒伊紅的幾種配制交流2017/01/11: 檢測elisa試劑盒伊紅Y是一種化學(xué)合成的酸性染料，在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子，與蛋白質(zhì)的氨基正電荷的陽離子結(jié)合使胞漿染色，細(xì)胞漿、紅細(xì)胞、肌肉、結(jié)締組織、嗜伊紅顆粒等被染成不同程度的紅色或粉紅色，與藍(lán)色的細(xì)胞核形成鮮明對比。伊紅的配方如下:1.伊紅(水溶性)配方:伊紅(水溶性)2.5-5g蒸餾水500ml將水溶性伊紅溶于蒸餾水中，然后加濃鹽酸10毫升，充分?jǐn)嚢瑁o置過夜后過濾。過濾后的沉淀用蒸餾水沖洗二次，再過濾;將沉淀物連同濾紙一起放入溫箱內(nèi)干燥，加95%酒精1000毫升，配成飽和液。使用

elisa試劑盒膠原酶種類介紹2017/01/09: 進(jìn)口elisa試劑盒膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內(nèi)源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。人體內(nèi)源性膠原酶是指人體內(nèi)部本身所具有的膠原酶，如牙齦、觸膜等上皮組織和關(guān)節(jié)滑膜、椎間盤內(nèi)都不同程度的存在著這種膠原酶，它在體內(nèi)膠原蛋白的分解過程中發(fā)揮著*的作用。藥用膠原酶是指利用生物制藥的手段從溶組織梭狀芽孢桿菌的發(fā)酵液中提取、純化并精制而得的白色或類白色無菌凍干粉針生物制劑。1、膠原酶Ⅰ用于上皮、肺，脂肪和腎上腺組織細(xì)胞的分離。用于消化組織中連接部分使其成為單個細(xì)胞，用于哺乳動細(xì)胞的分離。2、膠原酶Ⅳ包含至

elisa試劑盒解說DNA修復(fù)酶性能2017/01/06: 大鼠elisa試劑盒每天，人體的每個細(xì)胞中都會發(fā)生超過10000個DNA損傷事件，必須進(jìn)行修復(fù)才能使DNA正常發(fā)揮作用。新發(fā)現(xiàn)的DNA修復(fù)酶是一種DNA糖基化酶，DNA糖基化酶是由TomasLindahl發(fā)現(xiàn)的一個酶家族，在堿基切除修復(fù)過程中，一個特定的糖基化酶分子在病變位置與DNA結(jié)合，并使雙螺旋彎曲，這種方式會使受損的堿基從螺旋內(nèi)部內(nèi)翻轉(zhuǎn)到外部。這種酶安裝在翻轉(zhuǎn)堿基的周圍，并將其固定在一個位置，將其鏈接暴露于DNA的糖骨干，從而使酶與它分離。在損壞的堿基被移除后，其他的DNA修復(fù)蛋白進(jìn)入，并

elisa試劑盒真菌多糖對免疫系統(tǒng)的作用理解2017/01/04: ＴＳＺelisa試劑盒真菌多糖具有多種生物活性，一般是指各種真菌的子實(shí)體和菌絲體所產(chǎn)生的一類代謝產(chǎn)物。對免疫系統(tǒng)的作用：真菌多糖具有復(fù)雜多樣的生物活性，國內(nèi)外學(xué)者對食用真菌多糖在醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、食品科學(xué)等領(lǐng)域已進(jìn)行了大量的研究，發(fā)現(xiàn)許多食用真菌zui為顯著的生物活性之一是其免疫調(diào)節(jié)作用。作為一種免疫調(diào)節(jié)劑，真菌多糖可通過多條途徑、多個層面對免疫系統(tǒng)發(fā)揮調(diào)節(jié)作用，通過激活T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞（NK）等免疫細(xì)胞，增加這些細(xì)胞的數(shù)量，增強(qiáng)其細(xì)胞活性，促使其發(fā)揮作用。真菌多糖具有

elisa試劑盒干擾素伽瑪?shù)目共《咀饔?/a>2016/12/30: 檢測elisa試劑盒干擾素伽瑪是由活化T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)產(chǎn)生的。在輔助T細(xì)胞中，I型輔助T細(xì)胞(Th1細(xì)胞)釋放干擾素伽瑪;II型輔助T細(xì)胞(Th2細(xì)胞)釋放白細(xì)胞介素-4(IL-4)和白細(xì)胞介素-13(IL-13)。干擾素伽瑪參與調(diào)節(jié)免疫和炎癥反應(yīng);干擾素伽瑪?shù)挠幸欢ǖ目共《咀饔茫芪⑷?干擾素伽瑪?shù)挠幸欢ǖ目鼓[瘤作用，也很微弱;干擾素伽瑪參與調(diào)節(jié)I型干擾素的免疫功能;干擾素伽瑪征集白細(xì)胞到感染局部，因而調(diào)節(jié)炎性反應(yīng);干擾素伽瑪激發(fā)巨噬細(xì)胞的殺菌能力;干擾素伽瑪調(diào)節(jié)II型輔助T

elisa試劑盒檢測熒光定量PCR的幾種方法比較2016/12/28: 進(jìn)口elisa試劑盒常見熒光定量PCR方法比較一、SYBRGreenI檢測模式是一種能與雙鏈DNA結(jié)合發(fā)光的熒光染料。其與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光大大增強(qiáng)。因此，SYBRGreenI的熒光信號強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，可以根據(jù)熒光信號檢測出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。SYBRGreenI的zui大吸收波長約為497nm，發(fā)射波長zui大約為520nm。PCR擴(kuò)增程序一般為94℃～55℃～72℃三步法，40個循環(huán)。SYBRGreenI的缺點(diǎn)：由于SYBRGreenI沒有特異性，不能識別特定的雙

elisa試劑盒核酸化學(xué)物特性2016/12/26: 大鼠elisa試劑盒核酸化學(xué)物特性：一、酸效應(yīng)：在強(qiáng)酸和高溫，核酸*水解為堿基，核糖或脫氧核糖和磷酸。在濃度略稀的的無機(jī)酸中，zui易水解的化學(xué)鍵被選擇性的斷裂，一般為連接嘌呤和核糖的糖苷鍵，從而產(chǎn)生脫嘌呤核酸。二、堿效應(yīng)1．DNA：當(dāng)PH值超出范圍（pH7~8）時，對DNA結(jié)構(gòu)將產(chǎn)生更為微妙的影響。堿效應(yīng)使堿基的互變異構(gòu)態(tài)發(fā)生變化。這種變化影響到特定堿基間的氫鍵作用，結(jié)果導(dǎo)致DNA雙鏈的解離，稱為DNA的變性2．RNA：PH較高時，同樣的變性發(fā)生在RNA的螺旋區(qū)域中，但通常被RNA的堿性水解所

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