大鼠elisa試劑盒啟動(dòng)子是一段位于結(jié)構(gòu)基因5'端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。因?yàn)榛虻奶禺愋赞D(zhuǎn)錄取決于酶與啟動(dòng)子能否有效地形成二元復(fù)合物，故RNA聚合酶如何有效地找到啟動(dòng)子并與之相結(jié)合是轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程中首先要解決的問(wèn)題。有實(shí)驗(yàn)表明，對(duì)許多啟動(dòng)子來(lái)說(shuō)，RNA聚合酶與之相結(jié)合的速率至少比布朗運(yùn)動(dòng)中的隨機(jī)碰撞高100倍。

轉(zhuǎn)錄的起始是基因表達(dá)的關(guān)鍵階段，而這一階段的重要問(wèn)題是RNA聚合酶與啟動(dòng)子的相互作用:啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)影響了它與RNA聚合酶的親和力，從而影響了基因表達(dá)的水平。

為什么RNA聚合酶能夠僅在啟動(dòng)子處結(jié)合呢?顯然啟動(dòng)子處的核苷酸順序具有特異的形狀以便與RNA聚合酶結(jié)合，就好像酶與其底物的結(jié)構(gòu)相恰恰適合一樣。將100個(gè)以上啟動(dòng)子的順序進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)在RNA合成開(kāi)始位點(diǎn)的上游大約10bp和35bp處有兩個(gè)共同的順序，稱為-10和-35序列。這兩個(gè)序列的共同順序如下，-35區(qū)"AATGTGTGGAAT"，-10區(qū)"TTGACATATATT"。大鼠elisa試劑盒大多數(shù)啟動(dòng)子均有共同順序，只有少數(shù)幾個(gè)核苷酸的差別。

TBE 電泳液 ,10×        DNA  Tris HCl，1M，pH7.5    100mL
TBE 電泳液 ,10×        DNA  Tris HCl，1M，pH8.0    100mL
柱式尿液 DNAout        DNA  Tris HCl，1M，pH8.5    100mL
非凍型尿液 DNA 保存液        DNA  Tris HCl，1M，pH9.0    100mL
非凍型尿液 DNA 保存液        DNA  CTAB( 十六烷基*基溴化銨 )    100g
一站式 DNA 尿素 -PAGE 電泳套裝        DNA  DTT( 二硫代蘇糖醇 )    10g
柱式 DNA 清除劑        DNA  EDTA 2Na    100g
蛋白膠微量回收試劑盒        DNA  Guanidine HCl( 鹽酸胍 )    100g
蛋白膠中量回收試劑盒        DNA  GuSCN( 異硫氰酸胍 )    100g
柱式植物 RNAout 2.0        DNA  2-Mercaptoethanol(2- 基乙醇 )    50mL
DNA  75% 乙醇        DNA  PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30)    100g
lambda(λ)DNA        DNA  Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸鈉 )    100g
lambda(λ)DNA        DNA  SDS( 十二烷基硫酸鈉 )    100g
lambda(λ)DNA        DNA  Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 )    100g

大鼠elisa試劑盒