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游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見分光光度法

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更新時(shí)間:2022-08-17 16:53:07瀏覽次數(shù):221次

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貨號(hào) BJ-01611179-2
游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:絲氨/蘇氨蛋白激ICK抗體phospho-CREB-1 磷化環(huán)腺應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(多肽)
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68515-48-0鄰苯二甲二異壬基酯凍切片過氧化活性(pH7.2超敏型)染色試劑盒
戊二輔A脫氫抗體凍

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611179-2

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

游離脂肪酸,也稱為非酯化脂肪酸,在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán)。動(dòng)物血液中的游離脂肪酸 (FFA )含量是一項(xiàng)重要的生理生化指標(biāo)。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),游離脂肪酸的濃度會(huì)因?yàn)樘悄虿 ⒅匕Y肝障礙、甲狀腺功能亢進(jìn)等疾病而上升。

測(cè)定原理:

用有機(jī)溶劑萃取FFA。含有FFA的有機(jī)液與三乙醇胺銅反應(yīng),在有機(jī)相中形成脂肪酸銅 (銅皂) FFA一Cu。Cu離子與顯色液反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物。反應(yīng)形成的顏色深淺與Cu離子濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾定律,因此可利用此反應(yīng)進(jìn)行比色。

自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、離心機(jī)、可調(diào)式移液器、玻璃比色皿、蒸餾水。

 

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

熒光suPE標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對(duì)照)牛肝菌小鼠內(nèi)皮糖蛋白(ENG)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記羊IgG(流式同型對(duì)照)雜色曲霉小鼠甲狀腺su轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TTR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對(duì)照)肉梭菌 suC型小鼠甲狀腺激抗體(TSAb)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記牛IgG福氏嗜冷桿菌小鼠谷氨酰轉(zhuǎn)酶(TG)elisa定量檢測(cè)試劑盒

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熒光suPE標(biāo)記IgG紅假單胞菌屬小鼠特異性抗原2(SSFA2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記IgM膠韌革菌小鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP))elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記狗IgM多變鏈霉菌小鼠結(jié)構(gòu)特異性識(shí)別蛋白1(SSRP1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記羊IgM莫哈韋芽孢桿菌小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記IgG枝狀枝孢小鼠基質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記IgM枯草芽胞桿菌小鼠促血小板生成su抗體elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記馬IgG短莖青霉小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記馬IgM迷宮栓孔菌小鼠腸三葉肽因子3(TFF3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記人IgG頂孢霉小鼠胰蛋白mei(TRY)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光suPE標(biāo)記人IgM微小桿菌小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)elisa定量檢測(cè)試劑盒
游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見分光光度法核糖體蛋白L10(RPL10)試劑盒Anti-NOXA2/p67phox/NCF2 AntibodySAMD7蛋白

甘露糖凝集su受體(MBLR)試劑盒 Anti-NPBWR1 AntibodySAMD3蛋白

突觸核蛋白γ(SNCγ)試劑盒 Anti-NPC2 Antibody肌蛋白結(jié)合蛋白γ2

受體(TR)試劑盒Anti-NPC2 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子SOX22

脫氧吡啶酚(DPD)試劑盒 Anti-NPHS2 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子SOX4

蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)試劑盒Anti-NPHS1 Antibody抑制Hh信號(hào)通路蛋白SUFU

(AP)試劑盒 Anti-NPM1 AntibodySnail蛋白


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