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細胞凍存實驗步驟2025/6/16
細胞凍存實驗步驟：1.制備凍存液，凍存液比例：本實驗室采用70%基礎培養基+20%FBS+10%DMSO，不同實驗室及不同細胞可能略有差異，也可采用55%基礎培養基+40%FBS+5%DMSO；2.取...
PCR反應電泳后一般常見的幾種條帶2025/6/9
PCR擴增后一般進行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳后一般有以下幾種條帶：1、引物帶。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有，一般不呈現為細帶，為發散狀；如果目的擴增產物帶和引物帶都很亮，可以考慮適當降低...
ELISA試劑盒試驗血清和血漿收集處理2025/6/4
1、血清血清是zui常用于ELISA檢測的一類樣本，處理也比較簡單。用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃過夜，使血清析出。（最好將試管或離心管傾斜放置，使液...
血清不穩定劣勢具體分析2025/5/27
血清最大的劣勢就是不穩定，不穩定原因如下：1、來源不穩定以胎牛血清為例，懷孕母牛在屠宰前腹部被剖開，取出胎牛，在低溫無菌條件下，刺破胎牛的心臟以獲取血清。就這一條，動物倫理組織就可以把你攔住嘮嘮。另外...
細胞培養的優點有哪些？2025/5/19
細胞常規培養是在細胞房中進行，在超凈工作臺或生物安全柜中，把細胞處理好，根據需要加入細胞培養基，放入細胞培養瓶/皿或細胞培養板中，再放到帶有5%CO2的37℃恒溫培養箱中培養。細胞培養的優點：1.研究...
細胞周期操作步驟2025/5/14
細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。操作步驟：1、細胞生長至指數期時，向培養液中加入BrdU，使終濃度為10μg/ml。2、4...
PCR反應技術主要特點2025/5/6
PCR反應在生物體外大量擴增特定DNA片段的分子生物學技術，其特點是可以以微量的DNA為模板，快速擴增得到大量拷貝。PCR反應特點：1.特異性強。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚...
實時熒光定量PCR技術實驗操作步驟2025/4/27
實時熒光定量PCR技術實驗操作步驟：1、RNA提取：針對莖環狀結構RT引物，RNA正常提取就好;對于Oligod(T)特異的RT引物，盡量用特殊試劑盒提取miRNA。2、反轉錄：反轉錄過程對酶沒有特殊...
標準物質的管理事項2025/4/21
標準物質的管理事項:（一）規范記錄：建立標準物質臺帳，定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；領用時，記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發放人等必要的信息；標準物質應在有效期內使用，應...
影響ELISA試劑盒變質因素詳細分析2025/4/15
ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質影響ELISA試劑盒質保。一旦變質會有什么影響呢？現為大家詳細分析下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很...
細胞周期測定同位素標記法方法分析2025/4/7
同位素標記法測定細胞周期：標記有絲分裂百分率法(PLM)是一種常用的測定細胞周期時間的方法。其原理是對測定細胞進行脈沖標記、定時取材、利用放射自顯影技術顯示標記細胞，通過統計標記有絲分裂細胞百分數的辦...
細胞復蘇操作流程2025/3/31
細胞復蘇是指將凍存在液氮里邊或者-80℃冰箱中的細胞解凍，再培養傳代。細胞復蘇應采用快速融化的方法，這樣的目的是為了讓細胞外結晶在很短的時間內融化，從而避免慢悠悠的融化，使得水分滲入細胞內再結晶，從而...
聚合酶鏈PCR反應技術的特點集合2025/3/24
聚合酶鏈PCR反應技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。聚合酶鏈PCR反應技術的特點集合如下：1、特異性強決定PCR反應特異性的因素有:①引物與模板D...
熒光定量PCR試劑盒使用范圍2025/3/17
熒光定量PCR試劑盒使用范圍：1、核酸定量分析:對傳染性疾病進行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感，轉基因動植物基因拷貝數的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。2、...
熒光定量PCR實驗內標（IC）簡述2025/3/11
熒光定量PCR實驗內標（InternalControl，IC）是指在同一反應管中與靶序列共同擴增的一段非靶序列分子。內標有兩種形式，一種是使用天然樣品中含有的內參基因作為內標，另一種是人工添加的內標。...
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