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原代細(xì)胞
細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)試劑
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PCR相關(guān)試劑
ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)陽(yáng)性對(duì)照(品)是什么?2025/7/8
ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)陽(yáng)性對(duì)照(品):1、陽(yáng)性對(duì)照(品)的概念與要求:同陰性對(duì)照(品),只是采用“精選"的含有待檢物質(zhì)的人血清制備而成。所謂“精選",就是把收集的陽(yáng)性人血清經(jīng)過(guò)數(shù)種試驗(yàn)進(jìn)行“篩試"、把含有...
免疫組化抗體選擇流程2025/7/1
選擇免疫組化抗體時(shí),需要考慮多個(gè)關(guān)鍵因素以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和特異性。以下是一步一步的流程:1.確定目標(biāo)蛋白:明確您想要檢測(cè)的蛋白名稱,包括中英文名字、別名等信息。檢查目標(biāo)蛋白的同分異構(gòu)體、功能域、加工...
原代細(xì)胞的提取操作過(guò)程2025/6/24
原代細(xì)胞的提取的整個(gè)操作過(guò)程:1.整個(gè)操作要在潔凈通風(fēng)的超凈臺(tái)下進(jìn)行,所有的器件要高壓消毒。2.依據(jù)BALB/c小鼠的體重,用10ml/kg3%濃度的麻醉;將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內(nèi),這一步不只...
細(xì)胞凍存實(shí)驗(yàn)步驟2025/6/16
細(xì)胞凍存實(shí)驗(yàn)步驟:1.制備凍存液,凍存液比例:本實(shí)驗(yàn)室采用70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO,不同實(shí)驗(yàn)室及不同細(xì)胞可能略有差異,也可采用55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO;2.取...
PCR反應(yīng)電泳后一般常見(jiàn)的幾種條帶2025/6/9
PCR擴(kuò)增后一般進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析,電泳后一般有以下幾種條帶:1、引物帶。引物濃度過(guò)高或是擴(kuò)增效率不是特別高時(shí)都會(huì)有,一般不呈現(xiàn)為細(xì)帶,為發(fā)散狀;如果目的擴(kuò)增產(chǎn)物帶和引物帶都很亮,可以考慮適當(dāng)降低...
ELISA試劑盒試驗(yàn)血清和血漿收集處理2025/6/4
1、血清血清是zui常用于ELISA檢測(cè)的一類樣本,處理也比較簡(jiǎn)單。用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本,將試管或離心管室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,使血清析出。(最好將試管或離心管傾斜放置,使液...
血清不穩(wěn)定劣勢(shì)具體分析2025/5/27
血清最大的劣勢(shì)就是不穩(wěn)定,不穩(wěn)定原因如下:1、來(lái)源不穩(wěn)定以胎牛血清為例,懷孕母牛在屠宰前腹部被剖開(kāi),取出胎牛,在低溫?zé)o菌條件下,刺破胎牛的心臟以獲取血清。就這一條,動(dòng)物倫理組織就可以把你攔住嘮嘮。另外...
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)有哪些?2025/5/19
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)是在細(xì)胞房中進(jìn)行,在超凈工作臺(tái)或生物安全柜中,把細(xì)胞處理好,根據(jù)需要加入細(xì)胞培養(yǎng)基,放入細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿或細(xì)胞培養(yǎng)板中,再放到帶有5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):1.研究...
細(xì)胞周期操作步驟2025/5/14
細(xì)胞周期指細(xì)胞一個(gè)世代所經(jīng)歷的時(shí)間。從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個(gè)周期。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。操作步驟:1、細(xì)胞生長(zhǎng)至指數(shù)期時(shí),向培養(yǎng)液中加入BrdU,使終濃度為10μg/ml。2、4...
PCR反應(yīng)技術(shù)主要特點(diǎn)2025/5/6
PCR反應(yīng)在生物體外大量擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),其特點(diǎn)是可以以微量的DNA為模板,快速擴(kuò)增得到大量拷貝。PCR反應(yīng)特點(diǎn):1.特異性強(qiáng)。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)實(shí)驗(yàn)操作步驟2025/4/27
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)實(shí)驗(yàn)操作步驟:1、RNA提取:針對(duì)莖環(huán)狀結(jié)構(gòu)RT引物,RNA正常提取就好;對(duì)于Oligod(T)特異的RT引物,盡量用特殊試劑盒提取miRNA。2、反轉(zhuǎn)錄:反轉(zhuǎn)錄過(guò)程對(duì)酶沒(méi)有特殊...
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理事項(xiàng)2025/4/21
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理事項(xiàng):(一)規(guī)范記錄:建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)帳,定期更新臺(tái)賬,明確責(zé)任主體,以便做到可以追本溯源;領(lǐng)用時(shí),記錄好領(lǐng)用時(shí)的名稱、數(shù)量、時(shí)間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用,應(yīng)...
影響ELISA試劑盒變質(zhì)因素詳細(xì)分析2025/4/15
ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常見(jiàn)的問(wèn)題,那么,ELISA試劑盒變質(zhì)影響ELISA試劑盒質(zhì)保。一旦變質(zhì)會(huì)有什么影響呢?現(xiàn)為大家詳細(xì)分析下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過(guò)程中很...
細(xì)胞周期測(cè)定同位素標(biāo)記法方法分析2025/4/7
同位素標(biāo)記法測(cè)定細(xì)胞周期:標(biāo)記有絲分裂百分率法(PLM)是一種常用的測(cè)定細(xì)胞周期時(shí)間的方法。其原理是對(duì)測(cè)定細(xì)胞進(jìn)行脈沖標(biāo)記、定時(shí)取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞,通過(guò)統(tǒng)計(jì)標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的辦...
細(xì)胞復(fù)蘇操作流程2025/3/31
細(xì)胞復(fù)蘇是指將凍存在液氮里邊或者-80℃冰箱中的細(xì)胞解凍,再培養(yǎng)傳代。細(xì)胞復(fù)蘇應(yīng)采用快速融化的方法,這樣的目的是為了讓細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)融化,從而避免慢悠悠的融化,使得水分滲入細(xì)胞內(nèi)再結(jié)晶,從而...

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