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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 20:21:25瀏覽次數(shù):132次

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貨號(hào) BJ-01611209-1
可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白3抗體M2-PK ( pyruvate Kinase M2) 酮激-M2(抗原)
驅(qū)動(dòng)蛋白2抗體M2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酮激-M2(抗原)
翻譯延伸因子EF-1α2抗體血液一氧化氮合成總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
9004-54-0葡聚糖T4尿液一氧化氮合成總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
雜交瘤細(xì)

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611209-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長,主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。

測(cè)定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP,在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比,340nm下測(cè)定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

大鼠8羥基脫氧鳥苷褐黃金錢菌人磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人粘膜相關(guān)上皮趨化因子巴氏醋桿菌羅旺亞種人尿苷二磷酸葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠載脂蛋白H內(nèi)(涂)鏈霉菌人破骨激因子1 (OSF)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠白介su1受體拮抗劑紫紅曲霉人血漿五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)elisa定量檢測(cè)試劑盒

B活化因子受體蠟狀芽孢桿菌人N-甲基-D-天氡an酸離子能谷an酸受體2A(GRIN2A)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠熱休克因子1藤黃色土生單胞菌人輔肌動(dòng)蛋白α4(ACTN4)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人血管內(nèi)皮生長因子受體3長根小奧德蘑人原(PT)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠血小板因子3枯草芽孢桿菌人葡萄糖氧化酶(GOD)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠胰島su自身抗體葡萄座腔菌人前列腺suI合酶(PTGIS)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人血管內(nèi)皮生長因子受體1福氏志賀氏菌人XVIII型膠原α1(COL18α1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠白介su2受體釀酒酵母人轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體熒光假單胞菌生物型F人前列腺suD合成酶(PGDS)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠腎上腺髓質(zhì)su魯氏酵母人酪an酸激酶2(Tyk-2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠可溶性Toll樣受體6諾爾氏菌屬人衰老關(guān)鍵蛋白3(FBLN3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人血管內(nèi)皮生長因子D釀酒酵母白E Fc段受體I(FcεR I)elisa定量檢測(cè)試劑盒
可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒微量法保護(hù)su(CD59)試劑盒Anti-POU3F1 Antibody磷酸化原癌基因蛋白18

轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)試劑盒Anti-POU4F2 Antibody磷酸化原癌基因蛋白18

6(KLK6)試劑盒 Anti-POU4F1 AntibodySchlafen家族14

角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)試劑盒  Anti-POU5F1 AntibodySEMCAP3蛋白

嗜環(huán)蛋白/親環(huán)suB(CYPB)試劑盒  Anti-PPA1 Antibody小泛su相關(guān)修飾蛋白1

胰島su原(PI)試劑盒Anti-PPA1 AntibodySmad蛋白相互作用蛋白1

突觸su(SYP)試劑盒Anti-PPA2 Antibody乳酸細(xì)表面蛋白


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