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ELISA的檢測方法簡述2024/3/29
ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡稱。ELISA檢測是一種免疫檢測方法,它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。...
熒光定量PCR實驗步驟2024/3/25
熒光定量PCR實驗步驟：1、取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其全溶解。2、兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30...
抗原的特性具體分析2024/3/18
凡能刺激機體免疫系統產生抗體或致敏淋巴細胞，并能與其相應抗體或致敏淋巴細胞在體內或體外發生特異性反應的物質，統稱為抗原。根據抗原的概念可以看出抗原有兩種特性，具體分析如下：1、免疫原性（immunog...
細胞因子（CK）生理功能分享2024/3/11
細胞因子（Cytokine，CK）：細胞因子（cytokine，CK）是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞產生的低分子量可溶性蛋白質，具有調節固有免疫和適應性免疫、血細胞生成、細胞生長以及損傷組織...
細胞凍存的注意事項2024/3/4
細胞培養過程中，考慮到細胞株傳代次數逐漸增加后，細胞變異的可能性將增大，繼續培養的話細胞株可能會出現老化、狀態下降、丟失一些該細胞的特性的現象，對后續實驗造成影響；此外，如果該細胞株特別珍貴，屬于實驗...
微生物菌種矮棒曲霉保藏方法2024/2/26
保藏菌種方法大致可分為六種：1.傳代培養保藏法又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧細菌用），培養后于4—6℃冰箱內保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養的變相方法，能夠適當延長保藏...
培養基的制備過程2024/2/18
培養基的制備過程：1.培養基用水培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水，最好不使用離子交換器生產的去離子水。2.稱量稱量時要用專用的角匙，避免交叉污染而影響檢驗結果;干粉培...
小鼠ELISA檢測試劑盒實驗結果判斷及注意事項2024/2/5
實驗結果判斷：1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為...
原代細胞與細胞系是什么2024/1/29
原代細胞(primarycell)是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養的細胞，稱為原代細胞。細胞系(cellline)是原...
影響PCR熱循環的變性退火溫度2024/1/22
在PCR自動熱循環中，最關鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作范例所示，其變性、退火、延伸的條件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30個循環，擴增片段500bp。在這里，每一步的時...
PCR反應中的主要成份引物遵循原則2024/1/15
PCR反應產物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關鍵。引物設計和選擇目的DNA序列區域時可遵循下列原則：（1）引物長度約為16-30bp，太短會降低退火溫度影響引物與模板配對...
影響ELISA試劑盒質量因素詳細分析2024/1/8
ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題，ELISA試劑盒變質詳細分析如下：1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量全一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，...
凍存細胞收到后處理2024/1/2
凍存細胞收到后處理：1、收到快遞后，若發現凍存管破損、箱內已無干冰，請拍照后及時聯系供貨商。2、收到細胞后請盡快復蘇，給凍存管（外觀×1張）拍照留存，隔天在倒置顯微鏡下確認細胞狀態，給細胞（100倍×...
ELISA 實驗中各類組織勻漿收集過程2023/12/25
ELISA實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）1、采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組織，稱取組織塊。2、用移液管量取0....
質粒抽提提取方法2023/12/18
質粒抽提（PlasmidExtraction）方法即去除RNA，將質粒與細菌基因組DNA分開，去除蛋白質及其它雜質，以得到相對純凈的質粒。提取質粒DNA的方法有很多種，從提取產量上分可分為微量提取、中...
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