透析濾過器篩選系數測試儀執行標準：
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;I SO 594-2:1998,IDT)
透析濾過器篩選系數測試儀
透析濾過器篩選系數測試儀采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中英文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產品的公稱容量，顯示方式：可任意設定壓力輸出值，可打印輸出報告，顯示時間可調。
血液濾過器的體外循環血液管路的要求按照YY0267-2016的規定。
執行標準：
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;I SO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法
GB/T16886.1醫療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗(GB/T16886.1-2011; ISO10993-1:2009,IDT)
技術參數
操作界面：簡體中文/英文，七寸彩色觸摸屏
試驗液：蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%
壓力范圍：0-500Kpa
運行時間：0~9999（可設定）
流量0-300ML/MIN,可任意設置，誤差范圍0.1%
試驗液應為抗凝牛血或人血，蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%。或蛋白濃度為60g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗液可以使用抗牛血成人血，蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。
不應用溶液灌注透析液室或濾過液室。
4.6.3.2 試驗步驟
按圖5裝配試驗回路。調節直液及濾過液流率至穩定(包括溫度、流率和壓力)。測量起濾率的大小，以覆蓋生產廠給定的范圍。按跨膜壓從小到大的順序測量超濾率的值。
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