操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體 EDA2R

酪蛋白硫suan轉移mei2抗體 TPST2

四分子交聯體14抗體（四旋蛋白） TSPAN14

jia狀腺轉錄因子1相關蛋白26抗體 TAP26/CCDC59

線粒體外膜受體Tom20抗體 TOM20

腫瘤壞死因子配體超家族成員12抗體 TWEAK

睪高表達蛋白4抗體 THEG4/C1orf223

ATP結合轉運因子1抗體 Tap1

微管蛋白β3抗體 Tubb3/Tubulin beta 3

腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體 TNFRSF13B

破傷風毒su輕鏈抗體 Tetanus toxin light chain

內質網蛋白44抗體 TXNDC4
MDM2-p53相互作用抑制劑(MI-773)熒光假單胞 尼亞希木脂

戊糖片球 Nyasicol

解脂亞羅酵母 Neostenine

慶笙紅球 新槐

枯草芽孢桿 Nemoralisin

鮮橙曲霉 N1,N-雙(對香豆酰)亞精

雅致小克銀漢霉 蠟果楊梅 C

Nocardioides Mulberrofuran G pentaacetate

瓜果腐霉 Mulberrofuran G

木賊鐮孢 Mulberrofuran C

莫格球擬酵母 Methyl isodrimeninol

美澳型核果褐腐病 Methyl demethoxycarbonylchanofru

金孢寄生 Methyl 2-(6-acetyl-5-hydroxy-2,3

雙孢蘑菇 Meridinol

堆形艾美耳球蟲 Marsdenoside F