產品介紹:

中文名稱：MEK1/2別構抑制劑(AS703026)

英文名稱：AS703026

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X10980

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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森林曲霉 Lupiwighteone胰島樣生長因子

栗疫 偽異沙蟾精促脂

黑曲霉 皂草； 皂草黃阿黑皮原

單胞屬 Dodoviscin I?；?/span>

健強地霉 Royleanone尾加壓I

大麗花輪枝孢（棉花黃萎病） 正庚肟黑色代謝

盤孢 cis-MoschamineDNA甲基轉移1

木木霉 乙-[2-(4-辛基苯基)]乙DNA甲基轉移3A

鏈格孢屬 Nb-FeruloyltryptamineDNA甲基轉移3B

單增李斯特氏 乙-[2-(4-辛酰基苯基)]乙酯甲基胞嘧啶雙加氧

大孢小孢酵母 Tataramide B維生B6

金針菇(黃) 1-茚滿鏈球抗體

玫煙色棒束孢 Nothofagin短鏈脂肪

金黃殼囊孢 Fischeria A組織蛋白A