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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

迪維爾希氏菌屬大鼠胰島樣生長因子結合蛋白2Anti-SYCP3 Antibody人組織因子(TF)

蘇云金芽孢桿菌蘇云金亞種大鼠胰島樣生長因子結合蛋白1Anti-SYCP2 Antibody人β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)

釀酒酵母人抗丁型肝炎病抗體Anti-SVOP Antibody人β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)

弗氏鏈霉菌人抗型肝炎病抗體Anti-SYK Antibody人血小板因子4(PF-4/CXCL4)

釀酒酵母大鼠血管內皮生長因子受體1Anti-SYT11 Antibody人血小板因子4(PF-4/CXCL4)

釀酒酵母人抗斑疹傷寒抗體Anti-SYT16 Antibody人淋巴功能相關抗原2(LFA-2/CD2)

雙乳突炭層菌大鼠血管內皮生長因子受體2Anti-SYT13 Antibody人淋巴功能相關抗原2(LFA-2/CD2)

大腸埃希菌人單核增多性李斯特菌OAnti-SYNE3 Antibody人白三烯E4(LTE4)

大腸埃希氏桿菌大鼠肝生長因子Anti-SYT11 Antibody人白三烯E4(LTE4)

冷湖黃桿菌人乙型肝炎病X抗原Anti-SYT13 Antibody人D二聚體(D2D)

赫倫魏斯氏菌大鼠糖蛋白130Anti-TAAR5 Antibody人D二聚體(D2D)

淡紫擬青霉大鼠生長激Anti-SYTL4 AntibodyE(IgE)

一色齒毛菌人腺相關病Anti-TAAR3P AntibodyE(IgE)

耐輻射奇球菌大鼠粒集落激因子Anti-TAB3 Antibody人髓系觸發受體-1(TREM-1)

黃曲霉人乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白Anti-TACC3 Antibody人髓系觸發受體-1(TREM-1)

*芽胞桿菌（Bacillus atrophaeus）ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞桿菌黑色變種）人傷寒抗原Anti-TADA2A Antibody人白調節(LR)

環指蛋白9抗體棱柱散尾菌中國倉鼠X小鼠B淋巴細胞雜交瘤

酪相關蛋白1抗體納豆芽孢桿菌小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞

腫瘤血管內皮標志物8抗體惡疫霉HBL-1細胞*培養基

tinagl1抗體桑殼小圓孢菌無血清凍存液 Cell Freezing Medium
Kif15驅動蛋白抑制劑（Kif15-IN-1）大腸埃希氏(大腸桿)* 磺二甲氧嘧啶肝吸蟲

Nesterenkonia 汞/Hg肝吸蟲抗體

匍柄霉 鍺/Ge轉化生長因子-β誘導蛋白IG-H3

解淀粉芽孢桿 富馬二甲酯可溶性凋亡相關因子配體

矩圓黑盤孢 鎵/Ga脂質運載蛋白-2

莫爾氏假單胞 別嘌蕈堿型乙酰受體亞型M3

阿姆斯特丹曲霉 鐵/Fe促胃泌受體

枯草芽孢桿 銅/Cu類T白血病病抗體

杏鮑菇 4-氟苯甲肌糖原

大腸埃希氏桿 銫/Cs6磷果糖激1

南假單胞 三價鉻/Cr（Ⅲ）酮激

糙皮側耳 泰妙乳脫氫

束紅球 鉻/Cr己糖激

線形大洋螺 總鉻/Cr（T）隱孢子蟲

Janibacter melonis 去甲替林鹽鹽塞內卡病抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。