產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

兔促腎上腺皮質(ACTH)試劑盒 Anti-HSPB8 Antibody端粒相關蛋白1抗體

兔膽乙酰化(CHAc)試劑盒  Anti-HSPB6 Antibody谷酰轉3抗體

兔脂聯(ADP/Acrp30)試劑盒Anti-HSPD1 Antibody環指蛋白92抗體

兔核糖核抑制因子(RI)試劑盒Anti-HSPE1 Antibody環指蛋白調節蛋白激C蛋白抗體

兔成纖維生長因子9(FGF9)試劑盒Anti-HSPBAP1 AntibodyTRIM50蛋白抗體

兔谷脫羧1(GAD1)試劑盒Anti-HSPG2 Antibody環指蛋白88抗體

兔血紅氧化2(HO2)試劑盒 Anti-HSPD1 Antibody(PB0301)鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體

兔B因子(BF)試劑盒  Anti-HSPH1 Antibody環指蛋白98抗體

兔多配體聚糖3(SDC3)試劑盒Anti-HSPG2 Antibody(PB0302)環指蛋白16抗體

兔周期D3(CCND3)試劑盒 Anti-HTR2A Antibody環指蛋白105抗體

兔前列腺E受體3(EP3)試劑盒Anti-HTR1A Antibody環指蛋白125抗體

兔CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)試劑盒 Anti-HSPH1 Antibody凝血(II)重鏈抗體

兔TATA框結合蛋白相關因子13(TAF13)試劑盒Anti-HTR3A Antibody轉移生長因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）

兔載脂蛋白C3(ApoC3)試劑盒 Anti-HTRA3 Antibody辣椒受體抗體

兔叉頭框蛋白P1(FOXP1)試劑盒Anti-HTR2B Antibody腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體
ACP酸性磷酸酶檢測試劑盒可見分光光度法氧化鏑 ≥99.9% metals basis3,5-二氟甲 98%Human Protein S ELISA Kit  人蛋白S

氧化鉺 99.99%4-氟-3-硝基三氟甲 99%sEPCR(Human soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit  人可溶性血管內皮蛋白C受體

氧化鉺 99.9% metals basis5-氟-2-硝 97%C/EBP Epsilon (Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon) ELISA Kit  人CCAAT增強子結合蛋白ε

氧化銪 99.9% metals basis2,4-二甲基吡 97%C/EBP Delta(Human CCAAT/enhancer binding protein deta) ELISA Kit  人CCAAT增強子結合蛋白δ

氧化鈥 99.99% metals basis4-基三氟甲 98%C/EBP Alpha(Human CCAAT/enhancer binding protein alpha) ELISA Kit  人CCAAT增強子結合蛋白α

納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)3,5-二基三氟甲 98%2,3-DPG(Human 2,3-Disphosphoglycerate,2) ELISA Kit  人2,3-二磷甘油

氧化镥  99.99% metals basis芐基三基溴化膦 98%LUM(Human lumican) ELISA Kit  人基膜聚糖/內腔蛋白

碳鑭(III) 水合物 99%丁基三基氯化膦 98%NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) ELISA Kit  人Na+/H+交換體3
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。