產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

根瘤菌E Fc段受體ⅡAnti-LILRB5 Antibody人抑制β-B(Inhbb)

唐菖蒲青霉大鼠抗紅抗體Anti-LILRB2 Antibody人抑制β-B(Inhbb)

冷變紫薄層菌G Fc段受體ⅢAnti-LILRB1 Antibody人食欲受體(OXR)

粉紅單端孢霉魚卵黃高磷蛋白Anti-LILRB4 Antibody人食欲受體(OXR)

就地堆肥地芽孢桿菌兔核因子κB亞基p65親和肽Anti-LIM Kinase Antibody人生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

克魯維畢赤酵母克魯維變種乙型肝炎二對半全套Anti-LIMK2 Antibody人生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

鏈霉菌大鼠CD3分子Anti-LMO3 Antibody人鈣調(CAM)

弗氏檸檬桿菌小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體Anti-LMO4 Antibody人鈣調(CAM)

柱形孢鏈霉菌乙型肝炎二對半全套（立可讀）Anti-LIPI Antibody人真胰島(TI)

有柄樹舌靈芝(白芝)乙型肝炎表面抗原Anti-LMTK3 Antibody人真胰島(TI)

休哈塔假絲酵母乙型肝炎表面抗體Anti-LONP2 Antibody人重去甲腎上腺(NE-B)

土生隱球酵母乙型肝炎e抗原Anti-LPAR3 Antibody人重去甲腎上腺(NE-B)

多形布勒擔子酵母乙型肝炎e抗體Anti-LOX Antibody人前列環(PGI)

曲霉乙型肝炎核心抗體Anti-LMX1B Antibody人前列環(PGI)

中慢生華癸根瘤菌乙型肝炎表面抗原Anti-LPAR3 Antibody人降鈣原(PCT)

屎腸球菌乙型肝炎表面抗體Anti-LPAR5 Antibody人降鈣原(PCT)

核糖體結合蛋白1抗體束狀刺盤孢正常人肝細胞

核糖體蛋白L5抗體多主枝孢大鼠施旺細胞

神經內分泌特異性蛋白抗體圓酵毛殼人膜膜間皮細胞

DNA修復和重組蛋白RAD54B抗體琥珀毛殼小鼠肥大細胞
G9a/GLP抑制劑(A-366)聚多曲霉 4-溴-2,6-二纖溶

蠟樣芽孢桿 含225ml志賀氏増肉湯均質袋纖溶原激活物抑制因子1

枯草芽孢桿 含100mlGN增液均質袋纖維蛋白原

頂孢頭孢霉 含225mlGN增液均質袋酰基;膽固酰基轉移

釀酒酵母 含225mlFB1增液均質袋心肌肌鈣蛋白Ⅰ

鏈霉 3-氨基-4-甲心鈉

中國臺灣皮斯克氏酵母 含225mlLB1肉湯均質袋血管緊張1-7

芽胞桿 含225mlmEC+n肉湯均質袋血管緊張??

膜醭畢赤酵母 含225ml3%堿性蛋白胨水均質袋血管緊張轉化

假單胞 含100ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質袋血管內皮生長因子受體1

釀酒酵母 4-氨基-2-血管內皮生長因子

金福菇 含90ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質袋血管內皮粘附分子1

瓜亡革 含900ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質袋血管性血友病因子

奧氏蜜環 含225ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質袋血紅氧合1

雞傷門氏 4-吡咯烷基吡啶血漿α顆粒膜蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。