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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

麥根腐平臍蠕孢周期依賴性激6抗原Anti-CDC42EP5 AntibodyPim-1原癌基因(PIM1)

黑曲霉周期依賴性激7抗原Anti-CDCA4 AntibodyPiccolo蛋白(PCLO)

枯草芽孢桿菌周期依賴性激8抗原Anti-CDCA3 AntibodyPianissimo蛋白(PIA)

枯草芽孢桿菌周期蛋白依賴激抑制因子1C抗原Anti-CDCA4 AntibodyPersephin蛋白(PSPN)

皺紋單胞菌軟骨糖蛋白39（多肽）Anti-CDCA7 AntibodyPenguin蛋白(PEN)

白葉枯病菌*抗菌肽/天蠶（多肽）Anti-CDH16 AntibodyPeflin蛋白(PEF1)

鑲邊鏈霉菌c-erbB-2受體抗原Anti-CDH20 AntibodyPDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)

葡萄座腔菌c-erbB-4癌基因抗原Anti-CDH22 AntibodyParalemmin3蛋白(PALM3)

大腸桿菌囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗原Anti-CDH10 AntibodyParalemmin2蛋白(PALM2)

枯草芽孢桿菌CG6856-PA抗原Anti-CDH23 AntibodyParalemmin蛋白(PALM)

穗狀平臍蠕孢嗜鉻粒A抗原Anti-CDH23 AntibodyPapilin蛋白(PAPLN)

同心環青霉嗜鉻粒B抗原Anti-CDH19 AntibodyPannexin3蛋白(PANX3)

粉肉擬層孔菌蕈堿型乙酰受體M1抗原Anti-CDH24 AntibodyPannexin2蛋白(PANX2)

大腸埃希氏菌蕈堿型乙酰受體M3抗原Anti-CDH18 AntibodyPannexin1蛋白(PANX1)

彎孢菌角蛋白18(多肽)Anti-CDH26 AntibodyPalmdelphin蛋白(PALMD)

布氏擬盤多毛孢角蛋白18多肽抗原Anti-CDH4 AntibodyPaladin蛋白(PALD)

原鈣粘蛋白β3抗體遲緩芽孢桿菌人類B細胞非霍奇金淋巴瘤細胞

原鈣粘蛋白γB1抗體惡臭假單胞菌人甲狀腺正常細胞

原鈣粘蛋白γB2抗體木糖氧化產堿菌木糖氧化亞種人NK細胞

原鈣粘蛋白γB4抗體嗜水氣單胞菌小鼠B細胞淋巴瘤
高度PPARδ激動劑(GW0742)嗜松青霉 4'-氨基苯并-15-冠5-谷酮轉氨

靈芝(紅芝, 赤芝) 1,3-二甲基-2-苯白介9

釀酒酵母 5-甲氧基色弓形蟲

根瘤 5-甲基靛紅纖溶原

孟氏假單胞 芐基二二乙酯衣原體

橙鱗傘 二乙氧基乙乙酯鉤端螺旋體

秦氏蜜環 9,10-二蒽過氧化

Bacillus subtilis subsp. inaquosorum 鄰苯二甲二異酯HLAⅡ類組織相容性抗原，DPα1鏈

假單胞 (S)-(-)-4-(甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環主要組織相容性復合體Ⅱ類

中國葡萄座腔 膽固酯骨成型蛋白2

黑曲霉 (R)-(-)-1-(2-吡咯烷基)吡咯烷瘤熱病

肉色杯傘 2-氨基-3-鈣結合蛋白

類產堿假單胞 1-甲基抗

類干酪乳桿 三苯基銻泰勒蟲

鏈霉 三苯口蹄疫病非結構蛋白3ABC

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。