產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

鏈球菌(不定種)熒光Cy3標(biāo)記豬胰島蛋白Anti-JDP2 Antibody人麻疹病(MV)

多粘類芽孢桿菌(免疫親和純化) 小鼠IgGAnti-JTB Antibody人麻疹病(MV)

橄欖色盾殼霉小鼠IgM (免疫親和純化)Anti-JUNB Antibody人流行性腮腺炎(EP)

飛禽島海草球菌(親和純化) 猴IgMAnti-JUN Antibody人流行性腮腺炎(EP)

大腸埃希氏菌Alexa Fluor 350標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對(duì)照)Anti-KAT2A Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgG (EHF)

石竹伯克霍爾德氏菌Alexa Fluor 555標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對(duì)照)Anti-KANK2 Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgG (EHF)

Cecembia兔抗小鼠IgA抗血清Anti-JUND Antibody人痢疾內(nèi)阿巴抗原

Paenochrobactrum glacieiAlexa Fluor 647標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對(duì)照)Anti-KAT2B Antibody人痢疾內(nèi)阿巴抗原

禾稈鐮孢霉熒光Cy5.5標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對(duì)照)Anti-KAT2B Antibody人萊姆IgG(Lyme-IgG)

放射型根瘤菌熒光PE標(biāo)記雞卵白蛋白Anti-KAT5 Antibody人萊姆IgG(Lyme-IgG)

釀酒酵母FITC標(biāo)記重組蛋白AAnti-KAT7 Antibody人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)

豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS16辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的重組蛋白GAnti-KAT5 Antibody人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)

無(wú)花果假單胞菌金標(biāo)記兔抗熒光 (10nm/15nm)Anti-KAT7 Antibody人衣原體蛋白樣活性因子(CPAF)

細(xì)鏈格孢Alexa Fluor 488標(biāo)記兔IgG(流式同型對(duì)照)Anti-KAT8 Antibody人衣原體蛋白樣活性因子(CPAF)

類芽孢桿菌熒光PE-Cy5標(biāo)記兔IgG(流式同型對(duì)照)Anti-KCNA10 Antibody人脊髓灰質(zhì)炎病IgG(PV-IgG)

蠟狀芽孢桿菌兔IgG(親和層析純化)Anti-KCNA5 Antibody人脊髓灰質(zhì)炎病IgG(PV-IgG)

ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體擲抱酵母人霍奇金淋巴瘤細(xì)胞

Ras相關(guān)雌激調(diào)節(jié)生長(zhǎng)抑制蛋白栗酒裂殖酵母人間變性大細(xì)胞

RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體路德類酵母人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

腫瘤抑制基因LUCA15抗體威爾酵母大鼠膝關(guān)節(jié)退變軟骨細(xì)胞
USP1-UAF1抑制劑(ML-323)中華游動(dòng)球 Cary-Blair氏運(yùn)送培養(yǎng)基（不含瓊脂）肝生長(zhǎng)因子

羊邊蟲(chóng)（綿羊無(wú)漿體—承德株） 改良Cary-Blair氏運(yùn)送培養(yǎng)基（不含瓊脂）肝脂

產(chǎn)氨短桿 哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基干因子

枯草芽孢桿 腸道增肉湯高密度脂蛋白

木蹄層孔 LB肉湯（Lennox）高密度脂蛋白膽固

平菇 腸球瓊脂（膽汁七葉疊氮鈉瓊脂）高遷移率族蛋白B1

豬鏈球 葡萄糖瓊脂睪酮

平菇 大豆酪蛋白瓊脂（TSA）培養(yǎng)基平板9cm

南海芽孢桿 HBI霍亂弧生化鑒定條(SN)過(guò)氧化

小美牛肝 HBIO157:H7生化鑒定條(SN)骨保護(hù)

Isoptericola HBI腸桿科細(xì)生化鑒定條(GB)骨成型蛋白2

大腸埃希氏(大腸桿) HBI阪崎腸桿生化鑒定條(GB)骨成型蛋白4

雞傷門(mén)氏 HBI創(chuàng)傷弧生化鑒定條(GB)骨成型蛋白7

硬毛栓孔 HBI乳生化鑒定條(GB)骨鈣

Serratia marcescens subsp. sakuensis 致瀉大腸埃希氏鑒定條(GB)骨堿性磷

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。