產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

地衣芽孢桿菌磷化微管相關(guān)蛋白抗體Anti-HDAC5 Antibody穩(wěn)定2(STAB2)

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R3抗體Anti-HDAC5 Antibody穩(wěn)定1(STAB1)

麥根腐平臍蠕孢端粒反轉(zhuǎn)錄抗體Anti-HDAC6 Antibody吻受體(KISS1R)

釀酒酵母DNA拓普西異構(gòu)Ⅱ抗體Anti-HDAC6 Antibody吻1(KISS1)

側(cè)耳T7 tag標(biāo)簽抗體Anti-HDAC7 Antibody紋蛋白3(STRN3)

釀酒酵母腫瘤壞死因子-α單克抗體Anti-HDAC8 Antibody紋蛋白(STRN)

Leucobacter aerolatus 腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體Anti-HECTD3 Antibody胃脂(LIPF)

氈毛青霉激孤兒受體相關(guān)蛋白抗體Anti-HDAC9 Antibody胃泌調(diào)節(jié)(OXM)

云芝栓孔菌（變色栓菌）金屬蛋白組織抑制因子-3抗體Anti-Hepatitis B Virus Antibody胃泌抑制肽(GIP)

釀酒酵母Toll樣受體2抗體Anti-HDGF Antibody胃泌釋放肽(GRP)

溶桿菌Toll樣受體4抗體Anti-HEXA Antibody胃泌(GT)

釀酒酵母血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-HEXA Antibody胃動(dòng)受體(MLNR)

蚜蟲(chóng)莫氏黑粉菌轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子SP1抗體Anti-HERC5 Antibody胃動(dòng)蛋白1(GKN1)

馬德里青霉內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液蛋白抗體Anti-HEXB Antibody胃蛋白原C(PGC)

北里胞菌色相關(guān)蛋白3抗體Anti-HFE Antibody胃蛋白原A(PGA)

海南根瘤菌轉(zhuǎn)錄因子DP3抗體（肝癌相關(guān)抗原661）Anti-HGD Antibody尾型同源框轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)

調(diào)控周期蛋白依賴蛋白激SEI2抗體酒酒球菌人胚胎絨毛膜細(xì)胞

S100B蛋白抗體植物乳桿菌植物亞種人子宮頸上皮細(xì)胞

細(xì)胞分化蛋白SEPT6抗體醋化醋桿菌奧爾蘭亞種人子宮平滑肌細(xì)胞

突觸相關(guān)蛋白23抗體巴氏醋桿菌羅旺亞種人睪丸支持細(xì)胞
STAT3基因轉(zhuǎn)錄抑制劑(Napabucasin)日本曲霉 2-羥基-3-三氟瘟抗體

乳桿屬 二烯新戊二酯鐵蛋白

檸條根瘤 3-氨基-4-二磷腺

紅色鏈霉 4-(二氟甲氧基)苯三磷腺

蘋(píng)果黑腐皮殼 3-(二氟甲氧基)苯腸蛋白

梅奇酵母屬 3-(二氟甲氧基)腸蛋白

豬細(xì)小病 2-(二氟甲氧基)苯糖原合成

釀酒酵母 硫化亞銅糖原合成激

枯草芽孢桿 雙羥萘噻嘧啶小鵝瘟病抗體

膠凍樣類芽孢桿 5-溴啉腫瘤壞死因子β

粉狀畢赤酵母 1,2,3,4-四氫-1-萘白介1

需鈉弧 4-甲基芐乙酯一氧化氮

異常漢遜酵母 4,4'-二羧基二苯氧化

枯草芽孢桿 1-芐基-3-羥基-1H-吲唑促性腺抑制

蠟狀芽孢桿 L-生物喋呤P4

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。