產品介紹:

中文名稱：HDAC6抑制劑(ACY-738)

英文名稱：ACY-738

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X11022

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

乳乳球菌乳亞種Pseudomonas putida大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)

大腸埃希菌Pseudomonas putida大鼠脫氧吡啶/脫氧吡啶啉(DPD)

三葉草根瘤菌Pseudomonas putida大鼠脫氧吡啶/脫氧吡啶啉(DPD)

弗雷德里克斯堡假單胞菌Pseudomonas putida大鼠吡啶交聯物(PY)

阿穆爾斯克灣鹽地桿菌Pseudomonas putida大鼠吡啶交聯物(PY)

人纖維單胞菌Pseudomonas putida大鼠骨橋(OPN)

燕麥嗜菌西瓜亞種*Pseudomonas putida大鼠骨橋(OPN)

Penicillium Pseudomonas putida大鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)

干巴菌*Pseudomonas putida大鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)

大腸埃希菌Pseudomonas putida大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)

季也蒙畢赤酵母Pseudomonas putida大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)

柑橘炭疽盤孢菌Pseudomonas putida大鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)

雅致放射毛霉Pseudomonas putida大鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)

食砜節桿菌Pseudomonas putida大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)

粉被蟲草Pseudomonas putida大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)

美澳型核果褐腐病菌Pseudomonas putida大鼠激M2型同工(M2-PK)

α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體白阿魏菇比色法測試盒

泛樣蛋白Sumo2/3抗體鮑魚側耳BCA 蛋白濃度測定試劑盒

肺表面活性蛋白C前體肽抗體皺蓋假芝（血芝）總羰基含量比色法測試盒

Syndecan3蛋白抗體血紅栓菌總蛋白(TP)比色法測試盒(雙縮脲法)
HDAC6抑制劑(ACY-738)枯草芽孢桿 (-)-扁柏脂，蓽澄茄內脂

屎腸球 伏康京堿

灰托柄菇 對葉百部堿

產馬乳酒乳桿 次甲二氫丹參醌

大腸埃希氏桿 △6-去氫彌羅松

芭蕉生粘鞭霉 丹參酮

委內瑞拉鏈霉 15,16-二氫丹參二 C

香菇 15,16-二氫丹參二 B

Klebsiella pneumoniae Delta 7-avenasterol

栗疫 Delta 5-avenasterol

光滑青霉 靈芝烯C

玖紅穗狀霉 靈芝T-Q

扣囊復膜孢酵母 靈芝烯A

頂青霉 靈芝TR

嗜線蟲致病桿 13-羥基羽扇豆鹼