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Rac GTPase抑制劑

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 15:11:21瀏覽次數:197次

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貨號 FS-X10496
Rac GTPase抑制劑正在熱銷的產品:MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱:MYC 致癌因(抗原) ,>99%
N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1) 核受體輔助抑制因子(抗原)羥積雪草 98%
Nestin 巢蛋白(神經上皮干蛋白)(抗原)4--α-烯 96%
AR Alpha1(

中文名稱:Rac GTPase抑制劑

英文名稱:NSC 23766 trihydrochloride

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

貨號:FS-X10496

產品介紹:

英文名稱:NSC 23766 trihydrochloride

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

NSC23766trihydrochloride是特異性的Rac GTPase抑制劑,用于癌癥研究。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:1177865-17-6

純度:99.78%

分子量:530.96

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

Acinetobacter soli Kim et al. 鋅指轉錄蛋白Sall1抗體Anti-GH1 Antibody腺A2b受體(ADORA2b)

擬枝孢鐮孢鋅指轉錄蛋白Sall4抗體Anti-GFRA1 Antibody腺A2a受體(ADORA2a)

魯考弗美奇酵母轉錄因子SOX17抗體Anti-GH1 Antibody線粒體轉錄因子A(TFAM)

蜥蜴纖細芽孢桿菌溴化太林相關蛋白2抗體Anti-GH1 Antibody線粒體乙脫氫(ALDM)

濕鏈霉菌S100鈣結合蛋白A8抗體Anti-GHR Antibody線粒體外膜轉位70A(TOMM70A)

黃曲霉唾液結合性免疫球蛋白樣凝集抗體Anti-GILT/IFI30 Antibody線粒體鐵蛋白(MFRN)

冷溫木拉克酵母唾液結合性免疫球蛋白樣凝集1抗體Anti-GHR Antibody線粒體鐵蛋白(FTMT)

枯草芽孢桿菌轉錄因子SP3抗體Anti-GILT/IFI30 Antibody線粒體融合2(MFN2)

香菇轉錄因子SP6抗體Anti-GIP Antibody線粒體融合1(MFN1)

PaenibacillusSPOP蛋白抗體Anti-GIP Antibody線粒體解偶聯蛋白2(UCP2)

污黑腐皮殼鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白抗體Anti-GJA1 Antibody線粒體解偶聯蛋白1(UCP1)

糖化酵母生長抑14抗體Anti-GJA4 Antibody線粒體肌激1B(CKMT1B)

根白蟻傘碳氫鈉協同轉運蛋白4-A4抗體Anti-GJA3 Antibody線粒體肌激1A(CKMT1A)

匍枝根霉原變種肺表面活性蛋白D抗體Anti-GJA1 Antibody線粒體甘油-3-磷酰基轉移(GPAM)

斷裂諾卡氏菌血影蛋白A鏈紅型抗體Anti-GJB1 Antibody線粒體超氧化物歧化(SOD2)

蕈狀芽孢桿菌分選連接蛋白5抗體Anti-GJA5 Antibody線粒體GTP1(MTG1)

抑基因SSDP2抗體刺囊毛霉人支氣管平滑肌細胞

鯊烯環氧抗體休哈塔假絲酵母休哈塔亞種人直腸平滑肌細胞

信號轉導和轉錄激活因子5b抗體棘孢木霉人小腸平滑肌細胞

同源轉錄調節蛋白Sin3A抗體長枝木霉人結腸平滑肌細胞
Rac GTPase抑制劑果生鏈核盤 2,5-二溴苯磺酰脂聯

膠凍樣類芽孢桿 2-異丁叔丁酯羥甲基戊二單酰

鴨星狀病 3-氟-4-(三氟甲基)血清淀粉樣蛋白A

弗里克塞爾湖黃桿 3,4-環氧環己基-3,4-環氧環己酯超敏C反應蛋白

產黃纖維單胞 乙基化鎂甲狀腺微粒體抗體

果蔬汁  op'-DDT、六六六 磺銀氧化三

尖孢鐮刀 化耐爾藍6-羥基硫褪黑

黃硬皮馬勃 4-羥基色C氧化

腸膜明串珠 6-硝基-2,3-二羥基喹喔啉琥珀脫氫

Corallococcus sp. 脲基三乙氧基硅烷三磷腺

畢赤酵母 1, 2-雙(二環己基磷基)-乙烷DNA甲基轉移3A

呂氏泰勒蟲(渭源株) 4-巰基苯DNA甲基轉移3B

孟氏假單胞 3,3'-二羥基聯苯胰高血糖

默氏利斯特氏 4-乙氧基肉桂乳脫氫

 


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