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FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 13:15:40瀏覽次數:189次

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貨號 FS-X10377
FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)正在熱銷的產品:Phospho-TBK1/NAK (Ser172) /FITC 熒光標記NF-κB活化激抗體IgGL-胱氨二酯 97%
T7 tag/FITC 熒光標記T7 tag標簽抗體IgG2-Chlorotrityl Chloride Resin 0.8-1.5mmol/g, 100~200 mesh
T7 tag/HRP 辣根過氧化

產品介紹:

英文名稱:Gilteritinib

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Gilteritinib是一種有效的FLT3/AXL抑制劑,IC50為0.29nM/<1nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:1254053-43-4

別名:ASP2215

純度:99.55%

分子量:552.71

結構式:

Gilteritinib結構式

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)

英文名稱:Gilteritinib

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10377

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

解淀粉芽孢桿菌新型核蛋白質1抗體Human PDGF-BB(Plaet Derived Growth Factor-BB) 黃體生成釋放激(LHRH)

Sinibacillus核仁蛋白3抗體Human PON1(Serum paraoxonase/arylesterase 1) 黃體生成(LH)

絲膜菌屬核孔蛋白1抗體Human PON1(Serum paraoxonase/arylesterase 1) 氧化(XOD)

黑附球菌NADPH氧化4抗體Human PRL(Prolactin) 環磷腺(cAMP)

暗孢節菱孢菌脂肪分化因子24Human NGF/NGFβ(Beta-nerve growth factor) 環磷酰(CTX)

豚鼠氣單胞菌肌動蛋白結合蛋白Z盤狀蛋白抗體Human PTX3(Pentraxin 3) 環磷腺(cAMP)

谷棒桿菌活化T核因子5蛋白抗體Human PRSS8(Prostasin) 環磷鳥(cGMP)

球形賴芽孢桿菌磷化活化T核因子5蛋白抗體Human NID-1(Nidogen-1/Entactin) 環加氧2(COX-2)

平滑假絲酵母脂質運載蛋白抗體Human MFGE8(Lactadherin) 環孢A(CsA)

波蘭青霉2型神經纖維瘤抗體Human NT-3(Neurotrophin-3) 踝蛋白(talin)

緩慢葡萄球菌膜相關磷脂轉運蛋白抗體Human NT-4(Neurotrophin-4) 花生四烯5脂氧合(ALOX5/LOG5)

釀酒酵母納曲抗體IgGHuman MMP13(Matrix Metalloproteinase 13) 花生四烯5脂加氧(ALOX-5)

植物乳桿菌磷化分化相關基因NDRG1抗體Human MIA(Melanoma Inhibitory Activity Protein 1) 花生四烯15脂加氧(ALOX15/LOG15)

赤曲霉磷化分化相關基因NDRG1抗體Human MMP-3(Matrix Metalloproteinase 3) 花生四烯(AA)

黑烏霉泛連接NEDD4-2抗體Human MMP-7(Matrix Metalloproteinase 7) 琥珀酰合成(SCS)

煙色毛霉磷化2型神經纖維瘤抗體Human MMP-8(Matrix Metalloproteinase 8) 紅原卟啉(EP)

灰葡萄孢Botrytis│cinerea 質量規格:>98%,BR楊梅

哈維弧菌Vibrio│harveyi 質量規格:>99%,BR蘆薈大黃

苜蓿中華根瘤菌Sinorhizobium│meliloti 質量規格:>98%,BR大黃
FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)多主葡萄殼 噻吩-3-甲乙酯血小板反應蛋白2

耐鹽枝孢 2-甲硫基-4-羥基嘧啶血小板活化因子

肉桂色鏈霉 2,4,5-三嘧啶血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa

土壤彎孢 (±)-降煙堿血小板內皮粘附分子1

維多利亞隱球酵母 碳鈷 水合物血小板生成

假單胞 1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲乙酯血小板生成受體

阪崎腸桿 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲乙酯血小板衍化生長因子B

多分枝毛霉 L-乳鈣血小板衍化生長因子BB

角形小孔 抗壞血鈣血小板衍生生長因子受體α

枯草芽孢桿 乙鎘 二水合物血小板衍生生長因子受體β

海仙屬 2,4-二氧代-4-噻吩-2-基丁甲酯血幼

蟹味菇(白) 4--2-氟苯甲循環復合物

異常威克漢姆酵母 5-溴-2-苯煙堿型乙酰受體

烏魯木齊奇異球 2-溴-5-氟苯甲還原型輔Ⅰ

圖畫大洋芽孢桿 5--2-氟苯甲延胡索

 


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