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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

哈茨木霉青霉G抗體Anti-CCKBR AntibodyGTP活化蛋白(GAP)

松鼠葡萄球菌松鼠亞種磷酯Cβ1抗體Anti-CCL1 AntibodyGTPNRas(NRAS)

紅色紅曲霉富含脯/絲卷曲螺旋蛋白1抗體Anti-CCL1 AntibodyGremlin-1蛋白(GREM1)

根瘤菌NADPH氧化活化蛋白p47抗體Anti-CCL11 AntibodyGDP解離抑制因子2(GdI2)

大豆慢生根瘤菌蛋白體PRS7抗體Anti-CCL11 AntibodyG1/S特異性周期蛋白E1(CCNE1)

黑腐皮殼菌蛋白體PSMα1抗體Anti-CCL11 AntibodyF-肌動蛋白(F-actin)

中華根瘤菌蛋白體PSMα2抗體Anti-CCL11 AntibodyFOS 樣抗原2(FOSL2)

解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種蛋白體PSMα6抗體Anti-CCL13 AntibodyFMS樣酪激3配體(Flt-3L)

竹喙球菌蛋白體PSMα7抗體Anti-CCL17 AntibodyFMS樣酪激3(Flt3)

猴頭菇孕誘導阻斷因子1抗體Anti-CCL19 AntibodyFc受體樣蛋白3(FCRL3)

鏈格孢多腺二磷多聚16抗體Anti-CCL18 AntibodyFAS配體(Fas L)

釀酒酵母成對樣同源結構域轉錄因子2抗體Anti-CCL16 AntibodyFAM172A蛋白(FAM172A)

微紅帚霉RNA聚合II抗體Anti-CCL2 AntibodyE選擇(E-Selectin/CD62E)

加利利鏈霉菌T淋巴凋亡相關蛋白TDAG51抗體Anti-CCL2 AntibodyE選擇(E-Sel)

德假單胞菌蛋白調解因子9抗體Anti-CCL21 AntibodyE鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)

大腸埃希氏菌胰腺激抗體Anti-CCL20 AntibodyEphrin-B2(EFNB2)

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質量規格：HPLC≥98%，標準品

巨大芽孢桿菌Bacillus megaterium 質量規格：>98%,進分

鹽漬鹽單胞菌Halomonas│salaria 質量規格：>99%,BR
Src抑制劑(Saracatinib)短桿狀馬賽 2-(三氟甲基)芐溴肉堿脂酰轉移I

白馬勃 2-基哌顆粒K

大腸埃希氏* 芐基二金剛烷基膦膜攻擊復合物

釀酒酵母 化-15N丁酰酯

馬克斯克魯維酵母 辛二單甲酯CCAAT增強子結合蛋白1

熱吸水鏈霉 2-氟苯乙烯彈性

節桿 5-氟-2-羥基苯乙酮20S蛋白體

嘴突凸臍蠕孢 乙鉻(III)氫氧化物26S蛋白體

冷湖黃桿 2-溴-5-氟超氧化物歧化1

熱帶假絲酵母 堿式碳鎂超氧化物歧化2

產黃青霉 2-甲氧基-5-氟去乙酰化3

地衣芽孢桿 2,4-二氟苯甲20S蛋白體

銅抗性鞘氨 Amberlyst®15離子交換樹脂26S蛋白體

籃狀屬 3-氟吡啶-4-羧芳香

大豆慢生根瘤 2,4-二嘧啶酰基化饑餓

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。