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堿性蛋白酶檢測試劑盒可見分光光度法

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產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-11 15:32:08瀏覽次數:243次

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貨號 FS-01S63512
堿性蛋白酶檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產品:482-44-0標準品Estrogen Receptor beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
1640培養基Insulin(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
人肺鱗癌細胞;NCI-H2170Insulin R-alpha(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
127277-53-6調環鈣FSH-beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

堿性蛋白酶檢測試劑盒可見分光光度法

50管/24樣

可見分光光度法

FS-01S63512

商品介紹:

測定意義

AKP是指在堿性條件下催化蛋白質肽鍵水解的酶類,屬于絲氨蛋白酶。此外,該酶還能夠水解酯鍵、酰胺鍵,具有轉酯及轉肽的功能。該酶是主要工業用酶之一,廣泛應用于制藥、絲綢、食品、制革等行業。

測定原理:

在堿性條件下,AKP水解酪蛋白生成酪氨;在堿性條件下,酪氨還原磷鉬酸生成鎢藍;鎢藍在680nm有特征吸收峰,測定680nm吸光度增加速率,來計算AKP活性。

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、0.5 mL EP管和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

磷化含ETS域Elk1蛋白S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白Bphospho-ETS domain-containing protein Elk-1

克氏錐蟲抗體大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3Trypanosomacruzi antibody

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核糖核IgG抗體前病整合位點1Anti-RNA IgG

雌二酮大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4Estradio

兒茶雌大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體Catechol Estrogen

β-羥基丁綠膿桿菌外Abeta-hydroxybutyric Acid

雙核精流感病AArginase

錳過氧化氫大鼠尿激型纖溶原激活物Mn Cat

磷化細胞外信號調節激1;2大鼠尿激型纖溶原激活物受體phospho-extracellular signal-regulated kinase 1;2

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分泌型卷曲相關蛋白4抗乙型肝炎病核心抗體Secreted frizzled-related protein 4

分泌型卷曲相關蛋白5大鼠白介12Secreted frizzled-related protein 5

羥甲基戊二單酰A抗乙型肝炎病核心IgM抗體HMG-CoA
堿性蛋白酶檢測試劑盒可見分光光度法載脂蛋白O抗體Human JAML ELISA Kit旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)ELISA試劑盒--動物,人

β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體Human JAKMIP2(Janus kinase and microtubule-interacting protein 2) ELISA Kit2216E瓊脂

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腺磷核糖轉移抗體Human KANK2 ELISA Kit細 L型分離瓊脂用于L型細分離培養

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ADP核糖基化因子1抗體Human JAML ELISA KitL-精L-谷鹽

乙型肝炎病X相關蛋白2抗體Human JIP1 ELISA Kit人柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)ELISA試劑盒,Cox V-IgM ELISA
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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