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貨號	FS-X10794

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：拓撲異構酶抑制劑(PNU-159682)

英文名稱：PNU-159682

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

貨號：FS-X10794

產品介紹:

PNU-159682是Nemorubicin的有效代謝物，具有很強的細胞毒性，為有效的拓撲異構酶抑制劑，和ADCs cytotoxin。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！

號：202350-68-3

純度：95.19%

分子量：641.62

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鏈格孢蛇因子Anti-MOK Antibody人雌三(E3)

Rhodobacter johrii小鼠粘蛋白/粘液5BAnti-MOS Antibody人雌三(E3)

牛鏈球菌兔子催乳Anti-MOV10L1 Antibody人17羥孕(17-OHP)

根瘤菌大鼠乳脫氫Anti-MOT8/SLC16A2 Antibody人17羥孕(17-OHP)

水棲黃桿菌人可溶性CD38Anti-MORC3 Antibody人狀腺原(T3)

白乳菇人可溶性CD21Anti-MPC1 Antibody人狀腺原(T3)

梅林青霉大鼠抗髓鞘相關糖蛋白抗體Anti-MPC2 Antibody人甲狀腺(T4)

微小桿菌兔子促黃體激Anti-MPC1 Antibody人甲狀腺(T4)

克魯斯假絲酵母小鼠垂體腺環化激活肽Anti-MPHOSPH10 Antibody人甲狀腺(T4)

英諾克李斯特氏菌人內質網應激相關蛋白CHOPAnti-MPHOSPH9 Antibody人甲狀腺(T4)

斑污擬盤多孔孢大鼠Ⅰ型膠原C端肽Anti-MPL/TPOR Antibody人游離甲狀腺(FT4)

美味側耳(紫孢側耳)人可溶性瘦受體Anti-MPRIP Antibody人游離甲狀腺(FT4)

少根根霉小鼠抗PSGL-1/CD162 Anti-MRC1 Antibody人游離狀腺原(Free-T3)

乳白耙齒菌家蠶卵黃蛋白Anti-MPO Antibody人游離狀腺原(Free-T3)

肉梭菌 A型*兔抗腦組織抗體Anti-MRC1 Antibody人新生甲狀腺(NN-T4)

薄層桿菌蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原Anti-MRE11 Antibody人新生甲狀腺(NN-T4)

Rap鳥核交換因子2抗體雙孢蘑菇人惡性黑色瘤細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）

Rap鳥核交換因子GEF5抗體肉色迷孔菌人惡性多發性畸胎瘤細胞

Rho家族GTP2抗體湯姆青霉人腎細胞腺癌細胞

受體轉運蛋白3抗體粉粒紅濕傘人結腸腺癌肺轉移細胞
拓撲異構酶抑制劑(PNU-159682)少根根霉 2-乙?；?3-甲基吡星形膠質源性蛋白

小球狀少鹽芽孢桿固氮螺培養基AMPA離子能谷受體1

石楠盤多毛孢芽孢桿培養基磷二酯

酒紅鏈霉根瘤培養基干擾誘導蛋白10

腸埃希氏無水樣采集袋Twist轉錄因子

東方伊薩酵母 5H-5-甲基-6,7-二氫環戊基吡鈣蛋白

運動節桿四乙二單甲三磷腺

栗疫弗拉特氏培養基病抗原

磚紅鏈霉肝肉瓊脂培養基Na-K-ATP

蒙地曲霉溴甲紫葡萄糖瓊脂血管內皮生長因子B

枯草芽孢桿細總數顯色培養基（不含瓊脂）血管內皮生長因子C

淡水噬冷五乙二單甲血管內皮生長因子D

運動東秀珠氏 muller-kaufmann氏四硫磺鈉肉湯水通道蛋白4

竹黃* 檢定培養基6號（PH7.2-7.4）成纖維生長因子2

賴芽孢桿 1/2MS培養基（不含瓊脂和蔗糖）半胱蛋白3
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)