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貨號 | FS-X10624 |
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產品屬性:
產品名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 產品貨號 |
P005091 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | FS-X10624 |
產品介紹:
P005091是一種有效的,選擇性的泛素特異性蛋白酶7(USP7)抑制劑,EC50值為4.2μM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途! 號:882257-11-6 別名:P5091 純度:98.26% 分子量:348.22 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
栗疫菌生物標記的羊抗大鼠IgGAnti-SMURF2 Antibody骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)
蘇黎世干燥桿菌PE-Cy3標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAI1 Antibody骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)
鹽桿菌屬PE-CY5標記的羊抗大鼠IgGAnti-SMYD3 Antibody骨鈣(OC)
寄生曲霉APC標記的羊抗大鼠IgGAnti-SMURF2 Antibody骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPRⅡ)
假單胞菌Alexa Fluor 350標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAI2 Antibody(PB0443)骨成型蛋白受體1B(BMPR1B)
出芽短梗霉Alexa Fluor 488標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAI3 Antibody骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)
小單胞菌PE-Cy5.5標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAP23 Antibody骨成型蛋白7(BMP7)
副溶血弧菌Cy3標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAP25 Antibody骨成型蛋白4(BMP4)
香菇Cy5標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNRPN Antibody骨成型蛋白3(BMP3)
杰丁畢赤酵母Cy5.5標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAP25 Antibody骨成型蛋白2(BMP2)
大腸埃希菌Cy7標記的羊抗大鼠IgGAnti-SOCS1 Antibody骨成型蛋白10(BMP10)
香菇Alexa Fluor 555標記的羊抗大鼠IgGAnti-SOCS1 Antibody谷氧還蛋白5(GLRX5)
幼蟲丹絲菌Alexa Fluor 647標記的羊抗大鼠IgGAnti-SOCS2 Antibody谷氧還蛋白3(GLRX3)
榛針孢酵母辣根過氧化物標記的羊抗豚鼠IgGAnti-SNRPN Antibody(PB0450)谷氧還蛋白2(GLRX2)
秦氏蜜環菌生物標記的羊抗豚鼠IgGAnti-SOCS3 Antibody谷氧還蛋白(GLRX)
釀酒酵母Cy5標記的羊抗豚鼠IgGAnti-SOCS3 Antibody過氧化8(GPX8)
P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗體耐乳桿菌大鼠表皮角質形成細胞提取物
胞質5'核1A抗體白靈側耳(白靈菇)大鼠胎兒真皮成纖維細胞提取物
NOC2家族樣蛋白抗體少孢酵母大鼠視網膜色上皮細胞提取物
尼曼匹克C1前體蛋白抗體白腐菌屬大鼠小梁網細胞提取物
(USP7抑制劑(P005091)不動桿 正十二烷基-α-D-麥芽糖活性氧
玫瑰考克氏 三異基亞磷酯抗內皮抗體
腐皮鐮孢 Diacetato[(R)-(+)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,日本腦炎病
果生鏈核盤 酮傳染性炎
泡盛曲霉 乙芳樟酯鼻肺炎
長裙竹蓀 三(4-)膦副傷門氏
阿卡班假絲酵母 4,4',4''-基三苯EB病
匍枝根霉(黑根霉) [(R)-(+)二(聯苯基膦)聯萘]化鈀(II)痢疾阿巴
靈芝(紅芝, 赤芝) (1R,2S)-2-(二丁氨基)-1-苯基-1-2,3-雙加氧1
離生青霉 馬波沙星新喋呤
日本色鹽桿 TMA-DPH [N,N,N-Trimethyl-4-(6-phenyl-1,3,5-hexatri肌鈣蛋白T
侵染鏈格孢 Fmoc-Cys(Trt)-OPfp狂犬病
谷棒桿 3-溴-9-苯基咔唑媾疫錐蟲抗體
季也蒙假絲酵母 (R)-縮水甘油基-3-磺酯尼帕病抗體
乳明串珠 3-磺(S)-縮水甘油基酯非酯化脂肪
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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