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商品介紹：

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

phospho-AKT1/3 (Tyr473)    磷酸化蛋白激酶B抗體

phospho-alpha 1 Sodium Potassium ATPase (Tyr260)     磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

phospho-alpha Adducin(Ser436)    磷酸化內收蛋白a1抗體

phospho-AMPK alpha 1 (Ser487)    磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

phospho-AMPK alpha 2 (Ser345)    磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

ASAH1    酸性神經酰胺酶1抗體

ADRM1    粘附調節分子1抗體

Aphrodisin    氣味結合蛋白抗體

ALDH2    乙醛脫氫酶2抗體

Annexin A10    膜粘連蛋白10抗體

Anterior Gradient 2    前梯度同源蛋白2抗體

ALDH1B1    乙醛脫氫酶5抗體

ALF    通用轉錄因子IIA樣因子抗體

ATG4D    自噬相關蛋白4D抗體

ATG9A    自噬相關蛋白9A抗體

Aldolase C    醛縮酶C抗體

Aspartate Aminotransferase    谷草轉氨酶抗體

ABCG5    三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體

ABCG8    三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員8抗體

ACADL    酰基氫酶長鏈抗體

Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

ACHN (人腎細胞腺癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

AGS (人胃腺癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

Ana-1 (小鼠巨噬細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

Anglne (人卵巢癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

AR42J (大鼠胰腺外分泌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

ARPE-19 (人視網膜上皮細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

AsPC-1 (人轉移胰腺腺癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

AtT-20 (小鼠垂體瘤細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

B16 (小鼠黑色素瘤細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

Bcap-37 (人乳腺癌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

BEL-7402 (人肝癌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

BEL-7404 (人肝癌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

BGC-823 (人胃腺癌細胞(低分化))    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

BIU-87 (人膀胱癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

293 [HEK-293] (人胚腎細胞) 3A (大鼠肝細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

BRL (大鼠肝細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。