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血清中的沉淀是什么？2025/4/27
血清中的沉淀是什么？用于細胞培養的各種血清產品中都存在各種類型的沉淀。除了膽gu醇和一些蛋白沉淀之外，血清中也會含有纖維蛋白和磷酸鈣。雖然沉淀可引起初始問題，但在細胞培養應用方面，沉淀一般不會對血清的...
大鼠膠質瘤細胞分離與培養2025/4/21
大鼠膠質瘤細胞分離與培養：1、無菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型膠原酶），...
ELISA檢測試劑盒代測服務項目2025/4/15
ELISA檢測試劑盒代測服務項目：一、適合客戶1、沒有時間和精力完成生化測定的客戶。2、缺乏生化測定經驗和技巧的客戶。二、代測指標除了極少數凍存狀態下不穩定的指標外，例如輔酶Ⅰ含量和輔酶Ⅱ含量，網站上...
單克隆抗體的應用方面盤點2025/4/7
單克隆抗體：1.概念：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產生出的化學性質單一、特異性強的抗體。2.特點：化學性質單一，特異性強，靈敏度高。3.單克隆抗體的應用：（1）診斷疾病：診斷病毒引起的疾...
PCR檢測試劑盒實驗反應步驟2025/3/31
反應步驟：1、變性：利用高溫（93-98℃）使雙鏈DNA解螺旋，高溫使兩條DNA鏈間的氫鍵斷裂。在第一個循環之前，通常加熱時間較長以確保模板DNA全分離，僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘，接下來...
PCR反應中的變性步驟核心要點2025/3/24
PCR反應中的變性步驟是解離雙鏈DNA為單鏈的關鍵環節，其作用機制及參數設置直接影響擴增效率。以下是核心要點：1.變性目的雙鏈解離：通過高溫（通常93-98℃）破壞雙鏈DNA的氫鍵，形成單鏈模板，便于...
ELISA實驗洗板兩種方法簡述2025/3/17
在做ELISA實驗時，洗板有兩種方法：手工法洗板和洗板機洗板。二者沒有本質的差別,只要操作合乎要求,均能得到正確、可靠的結果。手工洗板是每次反應溫育后,將反應液吸出或甩干,然后在板孔中加滿洗液,放置2...
ELISA檢測試劑盒包被原理2025/3/11
ELISA檢測試劑盒檢測系統可以說是現在運用最多的檢測辦法，并且技術手段許多，關于花板，假陽性，全顯色，悉數顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關重要的效果，必定要多留心，那么ELISA檢測系統安穩，...
二抗選擇時需要考慮的因素2025/3/3
?二抗（secondaryantibody）?：直接與靶抗原連接的一抗結合，通常用于標記和檢測一抗。二抗可以是完整抗體或抗體片段，如IgG分子、Fab片段以及F(ab’)2片段。選擇二抗時需要考慮的因...
凍存細胞一般過程2025/2/24
凍存細胞：1、選對數增生期細胞(證明無支原體污染)，在凍存前1d換液。2、按常規方法把培養細胞制備成懸液，計數，使細胞密度達5×10^7／ml左右密度，離心，去上清。3、加入配制好的凍存液（培養液6....
PCR反應上下游引物詮釋2025/2/17
引物（Primer）在聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結合在核酸鏈上與之互補的區域，其功能是作為核苷...
小鼠源細胞培養基的條件有哪些？2025/2/10
小鼠源細胞培養基的條件：1、合適的細胞培養基合適的小鼠源細胞培養基是體外細胞生長增殖的重要的條件之一，培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質，而且還提供培養細胞生長和繁殖的生存環境。2、優...
有關ELISA試驗保存問題詳述2025/2/5
酶聯免疫吸附試驗（ELISA）因其操作簡單，靈敏度高，特異性好，經濟安全等特點而在臨床上廣泛應用，但是由于其操作步驟復雜，一般包括試劑準備，樣本收集，加樣，溫育，洗滌，顯色，比色，結果判定等，其中任何...
原代細胞和傳代細胞培養之間的差異2025/1/20
一、定義方面：1、原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的第1次培養，也叫初代培養。2、傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿（瓶）內，再進行培養的過程。對單層培養而言，80%...
小鼠細胞實驗分離和培養步驟2025/1/13
小鼠細胞實驗分離和培養步驟:1.小鼠頸椎脫臼處死后，剃除腹胸部的被毛，放入裝有75%酒精的燒杯中浸泡5min。2.取出小鼠，在無菌環境下打開胸腔，取出心臟組織，注入盛有無菌1×PBS的培養皿中，洗凈組...
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