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有關夾心ELISA檢測2021/11/29
檢測辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(ALP)是ELISA分析中使用*泛的兩種酶。要考慮到某些生物材料具有高水平的內源酶活性（例如肺泡細胞中的高水平ALP、紅細胞中的高水平過氧化物酶），這可能會導...
選擇轉染試劑重要參考因素2021/11/24
研究人員可通過多種基因傳遞技術將質粒DNA、sirna或者雙鏈RNAi、寡核苷酸和RNA轉入真核細胞中，應用于各種研究和藥物開發領域。下面介紹選擇轉染試劑重要參考因素：質粒轉染：ThermoFishe...
使用血清時五個注意點2021/11/17
使用血清的時候，注意下列的操作:1、凍結血清時，請按照所主張的逐步凍結法(-20℃至4℃至室溫)，若血清凍結時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，試驗顯示十分簡單發生沉淀物。2、凍結血清時，請隨時將...
單抗制備融合后細胞不長或融合后克隆很少的原因2021/11/8
單抗制備為什么融合后細胞不長或者融合后克隆很少？可以從這幾個方面考慮：1、免疫用的動物品系不正確或者品系不純。免疫用的動物一般應該與骨髓瘤來源的動物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤細胞時應該選用B...
小鼠檢測試劑盒標本收集及處理2021/11/3
小鼠檢測試劑盒標本的采集與保存：1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。...
一起了解抗原抗體那些事2021/10/26
抗原：引起人體產生抗體的物質叫做抗原。（1）抗原（antigen，縮寫Ag）為任何可誘發免疫反應的物質。外來分子可經過B細胞上免疫球蛋白的辨識或經抗原呈現細胞的處理并與主要組織相容性復合體結合成復合物...
PCR技術三個基本反應步驟2021/10/20
標準的PCR過程分為三步：第一步，DNA變性（90℃-96℃）雙鏈DNA在高溫作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。第二步，退火（60℃-65℃）溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。第三步，延伸...
細胞培養一般條件2021/10/12
簡言之，即細胞需要什么就提供什么，道理是如此，真正能做到這點尚需時日，人們至今對細胞的生命周期控制機理認識不足，癌細胞雖然也來自正常細胞，但至今不知道究竟為什么癌細胞很難停止已經啟動的有害分裂，盡管如...
PCR出現非特異性擴增的原因與對策2021/10/8
PCR出現非特異性擴增：PCR擴增后出現的條帶與預計的大小不一致，或大或小，或者同時出現特異性擴增帶與非特異性擴增帶。（1）引物與靶序列不*互補或引物聚合形成二聚體。（2）Mg2+離子濃度過高。（3）...
細胞的傳代培養常見問題解答2021/9/27
細胞傳代：細胞在培養過程中不斷增殖，培養皿/瓶空間有限，當細胞接觸過密，生長就會受到抑制，影響細胞狀態，因此我們要把其中一部分細胞分到別的培養皿/瓶里。常見問題解答：Q：為什么我們總說選擇對數期細胞傳...
實驗室10項安全管理規則2021/9/24
實驗室10項安全管理規則：1、實驗室所有工作人嚴禁在實驗室飲食（吃東西）、儲存食品/飲料等個人生活物品；嚴禁做與實驗、研究無關的其他事情；2、所有實驗室區域嚴禁吸煙，包括室內、走廊、電梯間等區域；3、...
穩定細胞株篩選步驟方法2021/9/15
穩定細胞株已廣泛應用于重組蛋白、抗體生產、檢測分析、免疫治療藥物開發等研究領域。表達的蛋白/抗體穩定性更好，批次間差異小，是生物醫藥研發的基礎。有時候，為了滿足細胞需求，我們會構建穩定細胞株而不是瞬時...
?講解酶聯免疫吸附試驗（ELISA）試驗法2021/9/7
酶聯免疫測定是將抗原抗體反響的高度特異性和酶的催化作用相結合，開展建立一種非放射性符號免疫分析辦法。因為ELISA具有靈敏度高、特異性強，酶免疫試劑的性質比較穩定，操作辦法簡潔快速、無放射性污染以及應...
實驗室其它源細胞使用注意事項2021/9/2
其它源細胞注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影...
解析哪些要素影響抗原抗體反響？2021/8/24
在常見實驗呢中，有很多不當操作情況下都會影響抗原—抗體反響的，以elisa試劑盒為例，為您解析：抗原—抗體結合進程可分為兩個階段：一階段為特異性結合階段，此階段反響迅速，在數秒鐘至數分鐘內完成，但無可...
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