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實時熒光定量PCR檢測方法2023/11/13
如要對DNA、RNA樣品進行精確定量研究，就需要采用實時熒光定量PCR，根據檢測實時熒光PCR產物的方式不同，實時熒光定量PCR主要有DNA結合染料法、基于探針的化學法、淬滅染料引物法等類型。1.DN...
細胞狀態不好原因及解決方案2023/11/6
細胞是生物體形態結構和生命活動的基本單位。通常認為細胞是人體的最小單位，它是由許多更小的具有自身功能的結構組成。盡管人類細胞大小不等，但所有的細胞均很小。即使是最大的細胞如受精卵，也是肉眼所不能見到的...
大鼠脈絡膜血管細胞分離與培養2023/10/30
大鼠脈絡膜血管細胞分離與培養：1、無菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型膠原酶...
大鼠肌鈣蛋白T酶聯免疫試劑盒樣品收集2023/10/23
大鼠肌鈣蛋白T酶聯免疫試劑盒樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用...
細胞培養三種方式分享2023/10/17
細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，細胞培養都是一個必須的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細...
PCR熒光定量檢測試劑盒PCR反應引物純化方式選擇2023/10/8
PCR熒光定量檢測試劑盒PCR反應引物純化方式選擇：1、脫鹽寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結構，首先必須去除保護基團。通過濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體上分離，2-氰乙氧基--...
小鼠ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求2023/10/5
小鼠ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用E...
標準物質的科學管理規則2023/9/25
標準物質的管理:1、規范記錄建立標準物質臺帳，定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；領用時，記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發放人等必要的信息；標準物質應在有效期內使用，應定期檢查...
人腦腸肽ELISA試劑盒實驗中血漿的收集處理2023/9/18
ELISA實驗中血漿的采集、處理和保存:1、真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；2、按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸na），30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也...
細胞凋亡方法步驟2023/9/11
細胞凋亡方法步驟：1、三尖杉酯堿誘發HL-60細胞凋亡（1）實驗前約24小時，接種兩瓶HL-60細胞，標記①、②，每瓶含約6ml培養液，置37℃，5%CO2培養箱培養。（2）實驗前約2.5小時，當細胞...
預防PCR反應被污染的方法2023/9/8
1、合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制PCR反應液、PCR循環擴增及PCR產物的鑒定等步驟分區或分室進行，特別注意樣本處理及PCR產物的鑒定應與其它步驟嚴格分開。最好能劃分①標本處理區;②PCR反應液...
大鼠源細胞常見的污染源追蹤及解決2023/8/28
細胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染。其中微生物污染包括真菌和酵母、細菌、支原體等。而真核生物一般是細胞系間的交叉污染。細胞常見的污染情況總結如下：1、細菌污染細菌是一種原核細胞微生物，其大小以...
轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒檢測方法步驟2023/8/21
PCR檢測方法包括以下步驟：1、產品僅用于科研將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋...
凍干多肽的溶解詮釋2023/8/17
凍干多肽的溶解：1、溶解多肽的*個原則是使用無菌蒸餾水或去離子水，應溶解在無菌的蒸餾水中或用0.45或0.2孔徑的濾膜過濾除菌。含有Cys、Met、Trp的多肽很容易氧化，應溶于無氧的水中，無氧水可通...
抗體的作用機理及主要功能2023/8/1
抗體是一種被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，是一種免疫球蛋白。它的產生是由于抗原侵入人體后引起各種免疫細胞相互作用，使淋巴細胞中的B細胞增殖分化而形成漿細胞（效應B細胞）...
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