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摘要本文件規(guī)定了谷物中鉛和鎘的快速同時(shí)測(cè)定—陽(yáng)極溶出伏安法的原理、試劑和材料、儀器和設(shè)備、樣品制備、實(shí)驗(yàn)步驟、結(jié)果表述、精密度等。

  【儀表網(wǎng) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】近日,由國(guó)家糧食和物資儲(chǔ)備局組織起草的《糧油檢驗(yàn) 谷物中鉛和鎘快速同時(shí)測(cè)定 陽(yáng)極溶出伏安法》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已形成征求意見(jiàn)稿,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn),截止日期為2023年5月17日,意見(jiàn)反饋郵箱tc270sc1@ags.ac.cn。
 
  鉛、鎘污染是目前谷物中最嚴(yán)重的重金屬污染問(wèn)題之一。我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2762(食品中污染物限量)規(guī)定,谷物鎘含量≤0.2 mg/kg、小麥鎘含量≤0.1 mg/kg,谷物鉛含量≤0.2 mg/kg 等。連續(xù)多年,谷物中的鉛鎘元素成為國(guó)家各級(jí)檢驗(yàn)監(jiān)測(cè)部門(mén)的例行監(jiān)測(cè)指標(biāo),谷物樣品在生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度大幅增加,監(jiān)測(cè)任務(wù)較為艱巨,準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速的測(cè)定谷物中鉛、鎘含量成為迫切需求。
 
  為滿足糧食收購(gòu)現(xiàn)場(chǎng)重金屬一步提取的實(shí)際需求,基于 XRF 技術(shù)的糧食重金屬快速檢測(cè)儀因操作步驟簡(jiǎn)單、檢測(cè)時(shí)間短被廣泛應(yīng)用,而目前應(yīng)用的 XRF 快速檢測(cè)儀為多波長(zhǎng)能量色散型 XRF,因發(fā)射譜線重合,鉛砷檢測(cè)存在互相干擾,導(dǎo)致此技術(shù)僅適合檢測(cè)谷物中鎘的含量,因此,建立安全、準(zhǔn)確、快速、便于操作的谷物中鉛鎘同時(shí)測(cè)定的檢測(cè)技術(shù),對(duì)于在基層篩查、定量檢測(cè)具有極大的應(yīng)用價(jià)值。
 
  本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。參考GB/T 5491 糧食、油料檢驗(yàn) 扦樣、分樣法;GB/T 6379.1 測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義;GB/T 6379.2 測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法;GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法;JJF 1507 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇與應(yīng)用等規(guī)程內(nèi)容編制。
 
  本文件規(guī)定了谷物中鉛和鎘的快速同時(shí)測(cè)定—陽(yáng)極溶出伏安法的原理、試劑和材料、儀器和設(shè)備、樣品制備、實(shí)驗(yàn)步驟、結(jié)果表述、精密度等。本文件適用于大米、糙米、小麥、玉米等糧食中鉛和鎘含量的測(cè)定。
 
  第一法:一步提取法
 
  原理:
 
  試樣經(jīng)一步提取后,試樣中鉛、鎘轉(zhuǎn)移到酸性提取液中,采用一次性絲網(wǎng)印刷電極,經(jīng)特定電位沉積和特定電位區(qū)間內(nèi)溶出,在溶出時(shí)獲得溶出電流,該電流與被測(cè)重金屬的含量成正比關(guān)系,采用內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.陽(yáng)極溶出伏安法分析儀。
 
  2.天平:感量為0.01g。
 
  3.小型離心機(jī):轉(zhuǎn)速大于 4000r/min。
 
  4.粉碎機(jī):可使試樣粉碎后全部通過(guò)40目篩。
 
  5.樣品篩:40目。
 
  6.移液器:5mL,1mL,200μL。
 
  結(jié)果表述:
 
  試樣中鉛鎘含量由儀器根據(jù)電流信號(hào)強(qiáng)度自動(dòng)計(jì)算并顯示,單位為毫克每千克(mg/kg)。
 
  精密度:
 
  在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的30%。
 
  第二法:磁珠凈化法
 
  原理:
 
  試樣提取液中的鉛、鎘離子與磁珠表面功能基團(tuán)在特定條件下發(fā)生結(jié)合,使用一定濃度的酸溶液將吸附在磁珠上的鉛、鎘離子洗脫,鉛、鎘離子轉(zhuǎn)移到洗脫液中。采用一次性絲網(wǎng)印刷電極,經(jīng)過(guò)沉積過(guò)程和溶出過(guò)程,獲得電流信號(hào),與被測(cè)重金屬的含量成正比,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.陽(yáng)極溶出伏安法分析儀。
 
  2.天平:感量為 0.001 g。
 
  3.小型離心機(jī):轉(zhuǎn)速大于 4000 r/min。
 
  4.粉碎機(jī):可使試樣粉碎后全部通過(guò) 40 目篩。
 
  5.樣品篩:40 目。
 
  6.磁吸架:具 2 mL 試管孔。
 
  7.移液器:5 mL,1 mL,200 μL。
 
  精密度:
 
  在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的20%。
 
  其他:
 
  方法的檢出限為0.03 mg/kg,定量限為0.06 mg/kg。
 
  更多內(nèi)容詳情請(qǐng)見(jiàn)附件。

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