pH 使用范圍寬(1.5-12.0);
兩次極性封尾,對極性化合物有的分離能力;
特殊鍵合,具有的立體異構體識別能力;
具有親水性,可兼容99% 水的流動相。
天津博納艾杰爾科技基于新一代硅膠和鍵合技術,隆重推出Durashell C18-AM 色譜柱。首先它采用惰性處理技術制備的硅膠,可以在堿性流動相中保持穩定,與傳統硅膠相比壽命顯著改善;其次具有的立體異構識別能力,適用于結構相似化合物的分離,尤其適用于藥物中的多種雜質的同時分析。
色譜柱性能指標:
備注*:為了獲得更佳的壽命和效果建議在適用pH 范圍使用:Durashell 系列適用范圍為2.0-10.0
Durashell C18-AM 良好的批次重現性及壽命
注射用測試中,因使用了較高濃度的離子對試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導致很多色譜柱壽命短現象而Durashell C18-AM 則表現出優異的耐用性。
注射用的含量測定和有關物質檢查
Durashell C18-AM 用于注射用含量測定色譜圖
含量測定檢測方法:
流動相:以含0.027 mol/L 辛烷磺酸鈉的溶液( 磷酸調pH 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脫;
檢測波長:206 nm;柱 溫:30℃;進樣量:10 μL;流 速:1.0 mL/min;
色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。
有關物質測定
Durashell C18-AM 用于注射用有關物質樣品溶液測定圖譜
有關物質檢測方法:
流動相:水:甲醇:3.86% 醋酸鈉溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脫;
檢測波長:254 nm;柱 溫:30 ℃;進 樣 量:20 μL;流 速:1.0 mL/min;
色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。
注射用樣品有關物質結果:
1. 注射用保留時間 6.7 分鐘,柱效 9501,拖尾因子 0.939,峰、峰和峰之間分離度均符合中國藥典要求;
2. 有關物質檢查中,共檢出2 個主要雜質,各色譜峰間分離度均符合中國藥典要求;
良好的批次重現性
使用壽命長
采用含量檢測的方法,使用添加了的樣品連續進樣,每進樣80 針清洗一次色譜柱,并觀察保留時間、柱效和峰形的變化,以及與4 號未知雜質的分離情況,如果均未發生顯著改變,則進行下一次測試。如此循環,總計進樣280 針。
連續進樣 280 針,保留時間、柱效、拖尾因子等均無明顯變化。
注射用測試中,因使用了較高濃度的離子對試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導致很多色譜柱在次測試中進樣不到50 針就出現主峰保留和柱效下降、雜質分離度下降的現象。雖然某品牌耐堿柱在次測試中穩定性良好(80 針),但在第二次測試時開始出現保留、柱效和分離度下降等問題,至第4 次測試時已無法分離附近的雜質( 約240 針),而Durashell C18-AM 則表現出優異的耐用性,進樣1100 針后,仍有穩定的保留、良好的分離和較高的柱效。
EP 藥典有關物質測試
按出峰順序依次為雜質A、B、C、D、、雜質E
色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×100 mm;
流動相A:稱取乙酸銨5.0 g,加水1000 mL 溶解,0.45 μm 濾膜過濾。
流動相B:甲醇;流 速:1.5 mL/min; 波 長:260 nm;
柱 溫:30℃; 進樣量:10 μL;
梯 度:
USP 降解產物分離
Durashell C18-AM 色譜柱原料降解產物有關物質HPLC 色譜圖
色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×250 mm;
波 長:285 nm; 柱 溫:30℃;
流 速:1.5 mL/min; 進樣量:40 μL;
流動相A:水
流動相B:乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1),用磷酸調節pH 7.0
梯 度: