人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   據(jù)報道，該細胞能生成 SCF, IL-1,IL-3,IL-6,G-CSF,GM-CSF等。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法  消化5-10min。1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:11；D16S539:9；D18S51:16,18；D19S433:13,15；D21S11:36；D2S1338:25；D3S1358:15,17；D5S818:11,12；D7S820:10,11；D8S1179:10,16；FGA:22TH01:7,9；TPOX:8；vWA:18
同工酶

染色體

使用權限 A類
人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
LTF Others Mouse 小鼠 Lactotransferrin / LTF 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0291MKN-28(人胃癌高轉移細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰腺導管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

PC14人肺癌細胞 PC14 human lung cancer cells DMEM+10% FBS

IL36RN Protein Mouse 重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細胞)
MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1

COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 *-EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL

人食道平滑肌細胞cDNAHESMC cDNA

PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0308TE-13(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胰島細胞*培養(yǎng)基 100mL

PC9人肺癌細胞 PC9 human lung cancer cells DMEM+10% FBS

IL18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標簽)

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 WEHI 22.1(
ArginineDextroseAgar

肉湯培養(yǎng)基 250g 用于測量磷細菌肥料中磷細菌的總數(shù)

D/E中和肉湯 D/E Neutralizing Broth 250 用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

胰蛋白胨膽汁瓊脂(TBA)250g/瓶用于大腸桿菌濾膜法檢測incubationmedia胰蛋白胨膽汁瓊脂(TBA)250g/瓶用于大腸桿菌濾膜法檢測

ColumbiaBloodAgar
Skirrow瓊脂配套試劑SR0330每支添加于的Skirrow瓊脂基礎中

7201 AdM 脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 7201 AdM 脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml

紫色鏈霉菌 產(chǎn)脂 支/瓶

BETA-SSAAgar

Cary-BlairTransportMedium
人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片細菌L型增菌液65g用于L型細菌增菌培養(yǎng)

脫氧膽鹽檸檬酸鹽乳糖蔗糖瓊脂 incubation media 脫氧膽鹽檸檬酸鹽乳糖蔗糖瓊脂

TSA胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(大豆消化酪素瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測及消毒劑消毒效果的...

F344大鼠骨髓間質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基F344ratbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

UVMMedium

人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。