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人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM培養(yǎng)

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  • 更新時(shí)間2017-09-07
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
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  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9968
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上海莼試生物技術(shù)有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  專業(yè)服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,擁有分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等方面的科研技術(shù)團(tuán)隊(duì),經(jīng)營科研生化試劑、分析試劑、實(shí)驗(yàn)耗材,推出技術(shù)*、質(zhì)量穩(wěn)定的科研產(chǎn)品。為全國乃至于世界各地科研機(jī)構(gòu)、工業(yè)、電子、醫(yī)療、科技等領(lǐng)域的客戶,提供系統(tǒng)的產(chǎn)品資源及配套技術(shù)服務(wù)。推出十幾個(gè)種類產(chǎn)品線,部分產(chǎn)品接受定制服務(wù)!


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人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM培養(yǎng) 產(chǎn)品詳情

細(xì)胞名稱  人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   是來源于HO-8910的高轉(zhuǎn)移亞系。STR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)SGC7901SMMC7721QGY7701QGY7703QSG7701Ho-8910PMHo-8910BEL7402SMMC7721等多株細(xì)胞為同一遺傳背景,懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:23天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞總RNAHN-h tRNA

山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1 人胚腎細(xì)胞,293T/17[HEK 293T/17]細(xì)胞 L7912細(xì)胞,615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株

雙位點(diǎn)HC-kit受體細(xì)胞株;DMF7

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 Human

豚鼠源細(xì)胞

小鼠腹脊髓神經(jīng)細(xì)胞(MN-vsc)(1×106)

雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHAEC tRNA

MEP1A Others Human MEP1A / PPHA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32

XCL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-M041小鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,LAN-6細(xì)胞 COS-7(SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞)

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino

CD69 Others Human CD69 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
O/FMedium

SkimMilkSucroseCaseinDigestAgarMedium

M –肉湯 M-Broth 250 用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(yǎng)(MERCK方法)

去氧膽酸鹽瓊脂(DC)250g/瓶用于大腸菌群平板計(jì)數(shù)incubationmedia去氧膽酸鹽瓊脂(DC)250g/瓶用于大腸菌群平板計(jì)數(shù)

SOC培養(yǎng)基 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂250g用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別培養(yǎng)

50327 麥芽提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,特制適用于培養(yǎng)酵母菌 incubation media 50327 麥芽提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,特制適用于培養(yǎng)酵母菌

海濱芽孢桿菌 產(chǎn)*酸 /

TerrificBroth

野生酵母培養(yǎng)基 250g 用于野生酵母計(jì)數(shù)培養(yǎng)
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM培養(yǎng)溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250g用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測(cè)指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測(cè)定

改良磷酸鹽緩沖液 PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)

抗生素8號(hào)培養(yǎng)基 Antibiotic Agar NO.8 250 去甲*的效價(jià)測(cè)定

平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂,含糖,用于細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂,含糖,用于細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定(SN標(biāo)準(zhǔn))

亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml

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