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Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-09-07
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Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格 產品詳情

Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產品名稱

生長特性

貨期

Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格

貼壁生長

35

細胞名稱  Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格
形態特性   上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使Caki-1細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS;400ug/ml G418
傳代方法   1:2~1:4傳代;每周換液2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(- 
STR   Amelogeninx,x;CSF1PO10,11;D12S39115,17;D13S31711,12D16S53912,12;D18S5114,14;D19S43314,14;D21S1128,30;D2S133817,19;D3S135817,17;D5S81811,12;D6S104312,12;D7S82012,12D8S117912,14FGA26,26;Penta E22,23;TH016,8TPOX8,11vWA15,17
同工酶

染色體

使用權限 A
Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0111HL-7702(人肝正常細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胃粘膜上皮細胞*培養基 100mL

OP9小鼠骨髓基質細胞 OP9 mouse bone marrow stromal cells a-MEM培養基+20%FBS

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)

RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌)
細胞名稱 種屬

T-102A*-EDTA(10mL 酶解緩沖液)1mL

心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 )

小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 小鼠肺大動脈內皮細胞*培養基 100mL

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

CD83 Others Human CD83 / HB15 人細胞裂解液 (陽性對照)
豚鼠肺細胞;GP-F1

人滑膜細胞(HS)( 5×105 )

CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網膜神經節細胞*培養基 100mL

PATU-8988/FU 人胰腺癌*耐藥

SEMA6A Others Human Semaphorin-6A / SEMA6A 人細胞裂解液 (陽性對照)
M-肉湯250g用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養

BG11培養基 250g 用于藍藻細菌培養

改良MSRV培養基 MSRV Medium,Modified 250 用于沙門氏的分離培養(MERCK方法)

AC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養和不含防腐劑的樣品的檢測incubationmediaAC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養和不含防腐劑的樣品的檢測

SS瓊脂平板(9cm) 10/ 用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離培養
布魯氏菌培養基250g用于布魯氏菌分離培養

25L incubation media 25L

孔雀石綠鏈霉菌 除光學含儀器外的防霉試驗菌種。 /

MIU培養基20/包用于細菌的復合生化試驗

1%聚*脂玉米粉瓊脂 250g 用于白色念球菌培養
Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格一級目錄:顯色培養基二級目錄:顯色培養基

5L incubation media 5L

李克犁頭霉或傘枝梨頭霉 獸用消毒劑指標菌 /

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