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| 產品名稱 | Mach1-T1 感受態細胞 100ul*20 |
| 包裝 | 100ul*20 |
| 分類 | 克隆感受態細胞 |
培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質粒或連接產物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。
5.將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養至少15小時。
bFGF 大鼠堿性成纖維生長因子 規格： 48T/96T
TAb 大鼠甲狀腺素抗體 規格： 48T/96T
T4 大鼠甲狀腺素 規格： 48T/96T
TG 大鼠甲狀腺球蛋白 規格： 48T/96T
TPO 大鼠甲狀腺過氧化物酶 規格： 48T/96T
PTHrP 大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白 規格： 48T/96T
PTH 大鼠甲狀旁腺激素 規格： 48T/96T
AFP 大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白 規格： 48T/96T
Methylase 大鼠甲基化酶 規格： 48T/96T
SDF-1β/CXCL12 大鼠基質細胞衍生因子1β 規格： 48T/96T
SDF-1a/CXCL12 大鼠基質細胞衍生因子1a 規格： 48T/96T
TIMP-4 大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4 規格： 48T/96T
TIMP-3 大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3 規格： 48T/96T
TIMP-2 大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2 規格： 48T/96T
TIMP-1 大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1 規格： 48T/96T
MMP-9 大鼠基質金屬蛋白酶9/明膠酶B 規格： 48T/96T
MMP-8 大鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶 規格： 48T/96T
MMP-7 大鼠基質金屬蛋白酶7 規格： 48T/96T
MMP-5 大鼠基質金屬蛋白酶5 規格： 48T/96T
Mach1-T1 感受態細胞 100ul*20 MMP-4 大鼠基質金屬蛋白酶4 規格： 48T/96T
MMP-3 大鼠基質金屬蛋白酶3 規格： 48T/96T
MMP-2 大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A 規格： 48T/96T
MMP-13 大鼠基質金屬蛋白酶13 規格： 48T/96T
MMP-10 大鼠基質金屬蛋白酶10 規格： 48T/96T
MMP-1 大鼠基質金屬蛋白酶1 規格： 48T/96T
Myosin 大鼠肌球蛋白 規格： 48T/96T
MYO/MB 大鼠肌紅蛋白 規格： 48T/96T
MYO/MB 大鼠肌紅蛋白 規格： 48T/96T
Tn-Ⅰ 大鼠肌鈣蛋白Ⅰ 規格： 48T/96T
ACV-RAb 大鼠活化素A受體抗體 規格： 48
2,2,2-三氟乙 354-38-1
對氨基酸甲酯 3544-25-0
5-溴煙腈 35590-37-5
N-芴甲氧羰基-L-* 35661-39-3
Fmoc-L-苯* 35661-40-6
Fmoc-L-* 35661-60-0
N-alpha-芐氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸 35761-26-3
2-甲基噻唑 3581-87-1
三氟甲磺酸酐 358-23-6
芐基氯甲基醚 3587-60-8
CBZ-DL-苯* 3588-57-6
2-溴* 35905-85-2
2,2-二氟乙醇 359-13-7
樟腦磺酸 35963-20-3
丙脒鹽酸鹽 3599-89-1
N-羥基氨基甲酸叔丁酯 36016-38-3
鳥苷-5'-三磷酸三鈉鹽 36051-31-7
6-氨基*甲酯 36052-24-1
5-溴-2,4-二氯嘧啶 36082-50-5
4-氨基-5-咪唑甲酰胺 360-97-4
N-芐基哌啶酮 3612-20-2
氯甲酰乙酸乙酯 36239-09-5
2-氯-3-吡啶甲醛 36404-88-3
3-氰基-1,2,4-三氮唑 3641-10-9
4-溴-1-氟-2-硝基苯 364-73-8
4-氟-3-硝基苯胺 364-76-1
T/96T
注意事項:
1. 產品僅用于科研感受態細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。
2. 混入質粒或連接產物時應輕柔操作。
3. 轉化高濃度的質粒或高效率的連接產物可相應減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。
