購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。產(chǎn)品僅用于科研
| 產(chǎn)品名稱 | *0 電擊感受態(tài)細胞 50ul*5 |
| 包裝 | 50ul*5 |
| 分類 | 克隆感受態(tài)細胞 |
培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)粒或連接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時。
bFGF-9 小鼠堿性成纖維細胞生長因子9 規(guī)格： 48T/96T
bFGF-6 小鼠堿性成纖維細胞生長因子6 規(guī)格： 48T/96T
bFGF-4 小鼠堿性成纖維細胞生長因子4 規(guī)格： 48T/96T
bFGF 小鼠堿性成纖維細胞生長因子 規(guī)格： 48T/96T
TAb 小鼠甲狀腺素抗體 規(guī)格： 48T/96T
T4 小鼠甲狀腺素 規(guī)格： 48T/96T
TG 小鼠甲狀腺球蛋白 規(guī)格： 48T/96T
TPO 小鼠甲狀腺過氧化物酶 規(guī)格： 48T/96T
PTHrP 小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白 規(guī)格： 48T/96T
PTH 小鼠甲狀旁腺激素 規(guī)格： 48T/96T
AFP 小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白 規(guī)格： 48T/96T
Methylase 小鼠甲基化酶 規(guī)格： 48T/96T
SDF-1β/CXCL12 小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β 規(guī)格： 48T/96T
SDF-1a/CXCL12 小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a 規(guī)格： 48T/96T
TIMP-4 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4 規(guī)格：
2-氯-6-羥基* 38025-90-0
4-氨基四氫吡喃 38041-19-9
二氟乙酸 381-73-7
3-氯-2-氰基吡啶 38180-46-0
2-氯-5-氟* 38186-88-8
*0 電擊感受態(tài)細胞 50ul*52-氨基-5-溴* 38191-34-3
5-溴-2-羥基嘧啶 38353-06-9
三氟乙酸乙酯 383-63-1
3-氯-2,4-二氟硝基苯 3847-58-3
2-肟氰乙酸乙酯 3849-21-6
2,6-二氯* 38496-18-3
2,6-二氟苯甲酸 385-00-2
3-氟-2-硝基* 385-01-3
2-氟-6-硝基苯甲酸 385-02-4
2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 38533-61-8
2,3-二氟溴苯 38573-88-5
1,3-環(huán)戊二酮 3859-41-4
2,3,4-三氟苯胺 3862-73-5
3,4-二氟苯胺 3863-11-4
6-三氟甲基吡啶-3-醛 386704-12-7
喹啉-8-甲醛 38707-70-9
4-氟吲哚 387-43-9
7-氟吲哚 387-44-0
48T/96T
注意事項:
1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
