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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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23 2018-4

細(xì)胞培養(yǎng)之消化實驗

許多同學(xué)對細(xì)胞培養(yǎng)消化做了許多研究,得出了很多有價值的經(jīng)驗,也見到很多人的困惑。其實細(xì)胞培養(yǎng),尤其是細(xì)胞系的培養(yǎng),就消化而言,不是太難,做得多了,善于總結(jié)經(jīng)驗,就能把細(xì)胞越養(yǎng)越好。一般的程序步驟,細(xì)節(jié)...

20 2018-4

細(xì)胞凋亡檢測在生物化學(xué)上的應(yīng)用

在生物化學(xué)上,多數(shù)細(xì)胞凋亡檢測的過程中,內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶活化,活性增加。核DNA隨機(jī)地在核小體的連接部位被酶切斷,降解為180-200bp或它的整倍數(shù)的各種片斷。如果對核DNA進(jìn)行瓊脂糖電泳,可顯示以...

18 2018-4

細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)的問題

細(xì)胞培養(yǎng)的一些問題1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的pH值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細(xì)胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定...

16 2018-4

蛋白酶抑制劑為何不貼壁?

總結(jié)蛋白酶抑制劑不貼壁可能原因如下:●*消化過度●支原體污染●培養(yǎng)基pH值過堿(NaHCO3分解)●細(xì)胞老化●接種細(xì)胞起始濃度太低或太高干細(xì)胞技術(shù)有潛力被用來開發(fā)出治療諸如年齡相關(guān)性失明之類的疾病的方...

13 2018-4

預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)中的污染

細(xì)胞培養(yǎng)(特別是傳代細(xì)胞)被支原體污染是個世界性問題。國內(nèi)外研究表明,95%以上是以下四種支原體:口腔支原體(M.orale)、*支原體(M.arginini)、豬鼻支原體(M.hyorhinis)和...

11 2018-4

細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)前的準(zhǔn)備

細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)前準(zhǔn)備:在準(zhǔn)備實驗前要制定好實驗計劃和操作程序。有關(guān)數(shù)據(jù)的計算要事先做好。根據(jù)實驗要求,準(zhǔn)備許多所需器材和物品、清點無誤后將其放置操作場所(培養(yǎng)室、超凈臺)內(nèi),然后開始消毒。這可以避免開始...

9 2018-4

細(xì)胞凋亡檢測形態(tài)特征

細(xì)胞凋亡檢測根據(jù)其性質(zhì)、起源及生物學(xué)意義區(qū)分為凋亡和壞死兩種不同類型。凋亡普遍存在于生命界,在生物個體和生存中起著非常重要的作用。它是細(xì)胞在一定生理條件下一系列順序發(fā)生事件的組合,是細(xì)胞遵循一定規(guī)律自...

4 2018-4

細(xì)胞培養(yǎng)無菌操作前消毒的步驟

細(xì)胞培養(yǎng)無菌培養(yǎng)室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要).紫外線照射消毒30-50min,超凈工作臺臺面每次實驗前要用75%酒精擦洗。然后紫外線淌毒30min。在工作臺面消毒時切勿將培養(yǎng)細(xì)...

2 2018-4

細(xì)胞培養(yǎng)染色體標(biāo)本形態(tài)

細(xì)胞培養(yǎng)用于遺傳學(xué)分析常見的是體外培養(yǎng)的細(xì)胞株,多為惡性腫瘤細(xì)胞株,且呈貼壁生長,僅小數(shù)細(xì)胞株為懸浮生長。培養(yǎng)細(xì)胞有來源易得、細(xì)胞分裂率高和染色體標(biāo)本制出清晰度高等優(yōu)點。組織細(xì)胞培養(yǎng)基染色體制備的關(guān)鍵...

30 2018-3

蛋白酶抑制劑特異的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的主要原因

蛋白酶抑制劑生物體內(nèi)各種類型的細(xì)胞如何形成各自特異的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)進(jìn)而獲得特異的功能是生命科學(xué)研究中一個基礎(chǔ)并且重要的問題。普遍的觀點認(rèn)為細(xì)胞類型特異表達(dá)的基因,尤其是轉(zhuǎn)錄因子,是形成細(xì)胞類型特異的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)...

28 2018-3

細(xì)胞培養(yǎng)的基本方法

細(xì)胞培養(yǎng)生長需要合適的酸堿度,pH過高或者過低都會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。pH值的測定也可以檢查細(xì)胞培養(yǎng)基的批間差。清大天一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定取規(guī)定量供試品,用注射用水(水溫20℃-30℃)溶解至1L,加入規(guī)定量*到上述...

26 2018-3

細(xì)胞培養(yǎng)條件不同的結(jié)果

細(xì)胞培養(yǎng)均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,細(xì)胞大都無法立即適應(yīng),造成細(xì)胞無法存活。可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清品牌?可以,但是不能頻繁更換。血清是細(xì)胞...

23 2018-3

細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件

細(xì)胞培養(yǎng)是一種無菌操作技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響。細(xì)胞培養(yǎng)室和設(shè)計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環(huán)境清潔、空氣清新,干燥和無煙塵。細(xì)胞培養(yǎng)工作包...

21 2018-3

細(xì)胞培養(yǎng)初代消化培養(yǎng)法

1.細(xì)胞培養(yǎng)準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂...

19 2018-3

細(xì)胞培養(yǎng)核內(nèi)周期

細(xì)胞培養(yǎng)核內(nèi)周期(endocycle)是指正常有絲分裂細(xì)胞周期的變異形式,細(xì)胞只進(jìn)行DNA復(fù)制,而不發(fā)生胞質(zhì)分裂,形成了擁有多線染色體(polytenechromosome)的多倍體細(xì)胞,比如果蠅胚胎...

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