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細(xì)胞培養(yǎng)無菌操作前消毒的步驟

時間:2018-4-4閱讀:2230
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細(xì)胞培養(yǎng)無菌培養(yǎng)室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要).紫外線照射消毒30-50min,超凈工作臺臺面每次實驗前要用75%酒精擦洗。然后紫外線淌毒30min。在工作臺面消毒時切勿將培養(yǎng)細(xì)胞和培養(yǎng)用液同時照射紫外線,消毒時工作臺面上用品不要過多或重疊放置.否則會遮擋射線降低消毒效果。—些操作用具如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用75%酒精擦洗后置于臺內(nèi)同時紫外線消毒。
洗手和著裝:
原則上和*相同。平時僅做觀察不做培養(yǎng)操作時,可穿裝細(xì)胞培養(yǎng)室內(nèi)紫外線照射30min的清潔工作服。在利用超凈臺工作時,因整個前臂要伸入箱內(nèi),應(yīng)著長袖的清潔工作服,并于開始操作前要用75%酒精消毒手。如果實驗過程中手觸及可能污染的物品和出入培養(yǎng)室都要重新用消毒液洗手。進入原代培養(yǎng)室需*洗手還要戴口罩、著消毒衣帽。
火焰消毒:
在無菌環(huán)境進行培養(yǎng)或做其它無菌工作時,首先要點燃酒精燈或煤氣燈。以后一切操作,如按裝吸管帽、打開或封閉瓶口等,都需在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意:金屬器械不能在為焰中燒的時間過長,以防退火,燒過的金屬鑷要待冷卻后才能挾取組織,以免造成組織損傷。吸取過營養(yǎng)液后的吸管不能再用火焰燒灼,因殘留在吸管頭中營養(yǎng)液能燒焦形成炭膜,再用時會把有害物帶入營養(yǎng)液中。開啟、關(guān)閉長有細(xì)胞的培養(yǎng)瓶時,細(xì)胞培養(yǎng)火焰滅菌時間要短。防止因溫度過高燒死細(xì)胞。另外膠塞過火焰時也不能時間長,以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體,危害培養(yǎng)細(xì)胞。
Sucrose    蔗糖標(biāo)準(zhǔn)品    57-50-1    100mg
Glutamine     *標(biāo)準(zhǔn)品    56-85-9     100mg
Valrubicin    戊柔比星標(biāo)準(zhǔn)品    56124-62-0     100mg
    恩比興標(biāo)準(zhǔn)品    55-86-7     100mg
Tiamulin     泰妙菌素標(biāo)準(zhǔn)品    55297-95-5     100mg
    覆盆子酮標(biāo)準(zhǔn)品    5471-51-2     100mg
N-Acetyl-L-Tyrosine    N-乙酰-L-*標(biāo)準(zhǔn)品    537-55-3    100mg
    *A多晶型標(biāo)準(zhǔn)品    530-43-8    100mg
Erythromycin B    *B標(biāo)準(zhǔn)品    527-75-3    100mg
細(xì)胞培養(yǎng)

 

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