研究人員開(kāi)發(fā)出一種新型的蛋白酶抑制劑移植方法治療了模擬一種罕見(jiàn)肺病的小鼠，有一天這種方法或可用來(lái)治療由免疫細(xì)胞功能失調(diào)引起的這種以及其他的人類肺病。

他們培育出了模擬稱作為遺傳性肺泡蛋白質(zhì)沉積癥(hereditary pulmonary alveolar proteinosis, hPAP)的一種人類疾病的小鼠，將正常或是基因矯正的巨噬細(xì)胞移植到小鼠的呼吸道中，均糾正了小鼠的疾病。

“這些重大的研究結(jié)果潛在意義超越了治療一種罕見(jiàn)的肺病。我們的研究結(jié)果為將肺巨噬細(xì)胞移植（PMT）作為hPAP患兒的*種特異療法提供了支持。”

在hPAP中，肺泡充滿了表面活性物質(zhì)——肺生成這種物質(zhì)來(lái)降低表面張力，保持肺泡開(kāi)放狀態(tài)。hPAP患兒具有CSFR2RA或CSFR2RB突變。這些突變降低了肺泡巨噬細(xì)胞清除這些孩子肺部表面活性物質(zhì)的能力。

表面活性物質(zhì)累積于肺部，填滿肺泡，會(huì)造成呼吸困難或呼吸衰竭。對(duì)于這些孩子當(dāng)前治療方法就是在全身麻醉情況下完成侵襲性的洗肺程序。盡管這種方法能夠起作用，但其效應(yīng)是暫時(shí)的，必須頻繁重復(fù)操作，給受累患兒造成生活質(zhì)量問(wèn)題。

以往的一些研究測(cè)試了用骨髓移植(BMT)來(lái)治療hPAP小鼠模型，這涉及重度骨髓抑制，或是利用放療和/或*來(lái)破壞現(xiàn)有骨髓。BMT在小鼠中有效，但在人類則會(huì)在治療患者的新骨髓生長(zhǎng)和擴(kuò)增之前導(dǎo)致死亡。

由于研究證實(shí)無(wú)需來(lái)自骨髓的蛋白酶抑制劑直接再生，定居巨噬細(xì)胞可以自我維持，想到測(cè)試新型巨噬細(xì)胞移植療法。結(jié)果表明，自然的健康巨噬細(xì)胞和基因矯正巨噬細(xì)胞同樣能夠很好地發(fā)揮作用，糾正小鼠的這一疾病。

獼猴皮膚細(xì)胞；MMS7

獼猴肺細(xì)胞；MML2

魚(yú)源細(xì)胞

斑馬魚(yú)尾鰭細(xì)胞；AB.9

草魚(yú)腎細(xì)胞；GIK

草魚(yú)肝臟細(xì)胞；L8824

草魚(yú)腎細(xì)胞；GIK

團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞；WCF

白鰱尾鰭細(xì)胞系；SCF

散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞；YZ21

鯉魚(yú)尾鰭細(xì)胞；YZ16

高背鯽魚(yú)尾鰭細(xì)胞；GBJd
蛋白酶抑制劑