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當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>細胞培養(yǎng)>>原代細胞>> T25m2大鼠神經星形膠質細胞說明

大鼠神經星形膠質細胞說明

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具體成交價以合同協議為準

產品型號T25m2

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所  在  地上海市

更新時間:2021-06-20 15:51:12瀏覽次數:154次

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大鼠神經星形膠質細胞說明如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件。純度可達 90%以上,且不含有 HIV-1 HBV HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠神經星形膠質細胞說明

T25m2

CS-963915

大鼠神經星形膠質細胞【Rat Brain: Normal Nerve Astrocytes產品描述:提供的原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在生物技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
細胞處理:
1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細胞處理方法:
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯系。
一.貼壁細胞
客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。
二.懸浮細胞
1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)小鼠酶2(CA-2)ELISA檢測試劑盒Mousecarbonicanhydrase2,CA-2 96T/48T 鹽酸肼屈嗪(標準品)  Hydralazine   質量規(guī)格:含量測定

小鼠酶2(CA-2)ELISA試劑盒 ,英文名: CA-2 ELISA Kit 鹽酸羥嗪(標準品)  Hydroxyzine di  質量規(guī)格:含量測定

小鼠酶2(PON2)ELISA試劑盒 ,英文名: PON2 ELISA Kit 金諾芬(標準品)  Auranofin  質量規(guī)格:含量測定

小鼠酶Ⅰ(CA1)ELISA試劑盒 ,英文名: CA1 ELISA Kit 硫酸特布他林(標準品)  TERBUTALINE SULFATE  質量規(guī)格:含量測定

小鼠酶Ⅱ(CA2)ELISA試劑盒 ,英文名: CA2 ELISA Kit 麥芽三糖(標準品)  MALTOTRIOSE  質量規(guī)格:供檢查用

小鼠酶Ⅸ(CA9)ELISA試劑盒 ,英文名: CA9 ELISA Kit 鹽酸丙卡特羅(標準品)  Procaterol HCl  質量規(guī)格:含量測定

小鼠密封蛋白(OCLN)ELISA試劑盒 ,英文名: OCLN ELISA Kit 泛酸鈉(標準品)   D-pantothenate   質量規(guī)格:含量測定

小鼠球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 尼達尼布;BIBF 1120  Nintedanib (BIBF1120)  質量規(guī)格:三重血管激酶抑制劑

小鼠球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒MouseImmunoglobulin,IgA 96T/48T 核黃素鈉混合物(標準品)  Riboflavin-5-phosphate   質量規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗

小鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 ,英文名: IgA ELISA Kit 麥芽糖(標準品)  D-(+)-Maltose monohydrate   質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
CDK6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 核糖核酸酶 A 溶液  RNase A Solution  質量規(guī)格:分子生物學級,>60 U/mg,10 mg/ml

MouseMethylaseELISA試劑盒小鼠化酶(Methylase)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T D-葡萄糖一水  D-Glucose, monohydrate  質量規(guī)格:>99%,BR

小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒 ,英文名: GCK ELISA Kit 十二烷基硫酸鈉(分子生物學級)  SDS  質量規(guī)格:>99%,分子生物學級

小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA檢測試劑盒Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 96T/48T 聚乙二醇6000  PEG 6000  質量規(guī)格:分子量5,000~7,000,分子生物學級

人分泌型卷曲相關蛋白4(SFRP4)試劑盒 Human SFRP4 ELISA Kit 吐溫20  Tween 20  質量規(guī)格:CP

Ratisletcellaibody,ICAELISAKit大鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 曲拉通X-100  Triton X-100  質量規(guī)格:>98%,分子生物學級

CDK6蛋白共沉淀分析試劑盒5 胰蛋白胨  Tryptone  質量規(guī)格:FMB Grade

Mousemonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISA試劑盒小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 生物素;D-生物素;維生素 H 輔酶 R  D-Biotin  質量規(guī)格:>98%,BR

小鼠葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)ELISA試劑盒 ,英文名: GUSβ ELISA Kit 甘油  Glycerol  質量規(guī)格:>99%,分子生物學級

人維生素D(VD)ELISA檢測試劑盒HumanVitaminD,VDELISAKit 96T/48T 檸檬酸鈉二水;檸檬酸三鈉二水   , tri salt, dehydrate  質量規(guī)格:> 99%,BR
大鼠神經星形膠質細胞說明大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)試劑盒 Rat lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA Kit 硫酸鈰銨  Ammonium ceric sulfate  質量規(guī)格:AR,>98%

大鼠脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)試劑盒 Rat Adipose iglyceride Lipase,ATGL ELISA Kit 硫酸沙丁胺醇(標準品)  Albuterol sulfate  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

大鼠脂肪酸合成酶(FAS)試劑盒 Rat fatty acid syhase,FAS ELISA kit 硫酸銫(分子生物學級)  Cesium sulfate  質量規(guī)格:>99.5%,分子生物學級

大鼠脂肪酸結合蛋白4,脂肪細胞型(FABP4)試劑盒 Rat fatty acid binding protein 4,adipocyte(FABP4)ELISA kit 硫酸軟骨素(標準品)  Chondroitin sulfate  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

大鼠脂聯素(ADP)ELISA檢測試劑盒Ratadiponectin,ADPELISAKit 96T/48T 硫酸軟骨素 HPLC98% 20mg

大鼠脂聯素(ADP)試劑盒 Rat adiponectin,ADP ELISA Kit 硫酸軟骨素  Chondroitin sulfate  質量規(guī)格:>95%,BR

大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)試劑盒 Rat Fatty acyl-CoA syhetase,ACS ELISA Kit 硫酸慶大霉素(標準品)  Gentamicin sulfate   質量規(guī)格:含量測定

大鼠脂氧素A4(LXA4)試劑盒 Rat Lipoxin A4,LXA4 ELISA Kit 硫酸慶大霉素  Gentamicin sulfate   質量規(guī)格:>590IU/MG,BR

大鼠質膜鈣ATP(PMCA)試劑盒 Rat Plasma membrane calcium-anspoing ATPase 2,PMCA Elisa kit 硫酸氫小檗堿(標準品)  BERBERINE ACID SULFATE  質量規(guī)格:含量測定

大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA檢測試劑盒Ratneuophilelastase,NEELISAKit 96T/48T 硫酸氫氯吡格雷 I  Clopidogrel Bisulfate  質量規(guī)格:>98%,I
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質胎牛血清,10%
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

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