我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種，細胞庫管理規范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和*培養條件。純度可達 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠視網膜色素上皮細胞【Rat Eye: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells】產品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據國際標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩定。在生物技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞處理方法：
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據到貨時細胞密度，細胞生長狀態等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術指導，請及時電話或郵件聯系。
一．貼壁細胞
客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。
肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO2  培養。
二．懸浮細胞
1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基，37℃,5%CO2  培養iNV人套膜蛋白規格：48T/96T 靈芝酸G HPLC≥98% 20mg

iso-Hyd人異規格：48T/96T 靈芝烯酸D HPLC≥98% 10mg

ISR-β人胰島素受體β規格：48T/96T 靈芝烯酸E HPLC≥98% 5mg

ITGαM/CD11b人整合素αM型規格：48T/96T 硫秋水仙苷 HPLC≥98% 20mg

Kim-1人腎損傷分子1規格：48T/96T 硫酸氨基葡萄糖 HPLC≥98% 20mg

Ks人受體酪氨酸激酶規格：48T/96T 硫酸長春堿 HPLC≥98% 20mg

LAM人脂阿拉伯甘露聚糖規格：48T/96T 硫酸長春新堿 HPLC≥98% 20mg

LBP人脂多糖結合蛋白規格：48T/96T 硫酸長春質堿 HPLC≥98% 20mg

Lebtospira兔鉤端螺旋體IgG規格：48T/96T 硫酸黃連堿 HPLC≥98% 20mg

LEPR人瘦素受體規格：48T/96T 硫酸金雀花堿 HPLC≥98% 20mg
Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit 人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 水楊酸(AR)  Salicylic acid  質量規格：>99.5%,AR

Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISA試劑盒人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T 甲殼素；幾丁質  Chitin  質量規格：BR

植物組織線粒體超氧化物歧化酶(Mn/FeSOD)分離試劑盒50 輔酶 A  Coenzyme A, free acid, hydrate (COA)  質量規格：>85%,BR

Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒規格：96T/48T 多效唑  Paclobutrazol  質量規格：>95%,BR

小鼠膀胱抗原(BTA)ELISA試劑盒 ，英文名： BTA ELISA Kit 硫酸聯氨(AR)  Hydrazine sulfate  質量規格：>99%,AR

小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA檢測試劑盒MouseCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit 96T/48T 多酚氧化酶  Polyphenol Oxidase from Mushrooms  質量規格：>500 U/mg,BR

人肺炎衣原體抗體IgA(Cpn-IgA)試劑盒 Human Cpn-IgA ELISA Kit 硫酸銅五水(AR)  Copper(II) sulfate, pentahydrate  質量規格：AR,>99%

RatLeptinSolubleReceptor,sLRELISAKit大鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒規格：96T/48T N-乙酰-D-氨基葡萄糖  N-Acetyl-D-glucosamine  質量規格：>98%,BR

COLLAGENII蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 硫酸錳一水(AR)  Manganous sulfate monohydrate  質量規格：AR,>99%

Mousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISA試劑盒小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T 氯化銣(分子生物學級)  Rubidium chloride  質量規格：>99%,分子生物學級
大鼠視網膜色素上皮細胞直銷蛋類總乳酸比色法定量檢測試劑盒20 靈芝酸Y HPLC≥98% 20mg

稻麥α淀粉酶活性DNS比色法定量檢測試劑盒20 靈芝酸TR HPLC≥95% 20mg

稻麥α淀粉酶活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒20 靈芝酸TQ HPLC≥95% 20mg

稻麥類食物DNA分離試劑盒10 靈芝酸TN HPLC≥98% 20mg

稻麥類食物DNA分離試劑盒10 靈芝酸SZ HPLC≥95% 20mg

稻米類植酸比色法定量檢測試劑盒20 靈芝酸S HPLC≥98% 20mg

等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍祛色溶液500毫升 靈芝酸N HPLC≥98% 20mg

等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍染色溶液500毫升 靈芝酸LM HPLC≥98% 20mg

等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍陽極電泳緩沖液500毫升 靈芝酸K HPLC≥95% 20mg

等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍陰極電泳緩沖液500毫升 靈芝酸I(標準品)  Ganoderic acid I  質量規格：HPLC≥98%，標準品
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。