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上海莼試生物技術有限公司
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玉米內源基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號48T 0.1PCR管

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-07-30 15:44:47瀏覽次數:125次

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玉米內源基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒客戶只需提供樣品和待檢測名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

參數規格:
產品名稱:玉米內源基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒
產品分類:PCR-熒光探針法
貨號:CP100263
產品規格:48T  0.1PCR
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環擴增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環30-35次,在72 保溫7min。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 76,5,4,3,2
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

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103412-36-8  (D-Arg??Hyp3,β-(2-thienyl)-Ala?·?,D-Phe??-Bradykinin  5mg  Herba schizonepetae荊芥PCR鑒定試劑盒 

1034189-82-6  p38α inhibitor 1  100mg  Herba lysimachiae金錢草PCR鑒定試劑盒 

1034189-82-6  p38α inhibitor 1  10mg  Radix euphorbiae pekinensis京大戟PCR鑒定試劑盒 

1034189-82-6  p38α inhibitor 1  10mM*1mLinDMSO  Radix euphorbiae pekinensis京大戟PCR鑒定試劑盒
正十三烷基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)質量規格:>98%,BC  病毒HRP標記制備試劑盒5(100微克/)  HumanapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

辛二酸(>98%,BR)Octanedioic acid質量規格:>98%,BR  Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISA試劑盒大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒規格:96T/48T  Humanmannanbindinglectinassociatedserineprotease,MASPELISA試劑盒人甘露聚糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶(MASP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

橄欖油Olive oil質量規格:商品級  小鼠組織蛋白酶S(CTSS)ELISA試劑盒 ,英文名: CTSS ELISA Kit  組織氧化應激活性氧(ROS)比色法測定試劑盒(單線態氧氣)20

鄰甲氧基肉桂醛(>98%,BR)o-Methoxycinnamaldehyde質量規格:>98%,BR  綿羊白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒SheepIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T  HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISAKit人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒規格:96T/48T
玉米內源基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒間充質干細胞培養基MSCM-sf右佐匹克隆(標準品)Es質量規格:>99%,標準品

GST Others Schistosoma japonicum 日本血吸蟲 Glutathione S-ansferase / GST 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸曲安奈德Triamcinolone Acetonide Acetate質量規格:>97%,BR

人胚腎二倍體細胞;HEK-25-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin質量規格:>90.0%(HPLC)

EL4. IL-2細胞,瘤細胞 人結腸癌細胞,Loo細胞 CM-H037人結腸平滑肌細胞*培養基100mL2-萘甲酰氯(>98.0%(GC)(T))2-Naphthoyl Chloride質量規格:>98.0%(GC)(T)

大鼠骨髓瘤細胞;IR983F4-二甲基氨基肉桂醛(>98.0%(T))4-Dimethylaminocinnamaldehyde質量規格:>98.0%(T)
儲存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


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