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魯氏耶爾森菌PCR檢測試劑盒試劑和樣本的控制方法2020/11/24

魯氏耶爾森菌PCR檢測試劑盒試劑和樣本的控制方法：一、試劑1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行生產，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都...

兔子S100蛋白ELISA試劑盒檢測樣本加樣的步驟詳解2020/11/19

兔子S100蛋白ELISA試劑盒檢測樣本加樣的步驟詳解：1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液:前處理必須是細胞離心...

十二指腸鉤口線蟲PCR檢測準備試劑盒與收集血樣2020/11/18

十二指腸鉤口線蟲PCR檢測準備試劑盒與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時...

牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶elisa檢測試劑盒注意事項2020/11/17

牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶elisa檢測試劑盒注意事項：⑴嚴格按照人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。⑵加樣后及時...

糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒檢測樣本加樣的步驟2020/11/12

糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液:前處理必須是細胞...

黃頭病毒PCR檢測試劑盒試劑配制方法2020/11/10

黃頭病毒PCR檢測試劑盒組成及試劑配制:1、酶標板：一塊（96孔）2、標準品（凍干品）：2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以...

植物蔗糖磷酸合成酶（SPS）elisa試劑盒操作技巧2020/11/5

植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)elisa試劑盒操作技巧1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試...

上海肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒實驗步驟2020/11/3

上海肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒實驗步驟：①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈...

兔子補體蛋白4（C4）elisa檢測試劑盒實驗禁忌2020/10/29

兔子補體蛋白4（C4）elisa檢測試劑盒實驗禁忌：1、濃洗滌液可能會有結晶析出，ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。2、如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的O...

植物維生素B6（VB6）elisa檢測試劑盒實驗通用規則2020/10/28

植物維生素B6（VB6）elisa檢測試劑盒實驗通用規則:1、洗液不夠時,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸愛中液,加入0,1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的?氮鋼后可長期保存2.液全...

肉毒桿菌（E/F型）核酸檢測試劑盒反應流程常規程序2020/10/27

肉毒桿菌（E/F型）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）反應流程常規程序將PCR反應所需的成分配置完后，在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘，使模板DNA充分變性，然后進入擴增循環。在每一個...

貓p27核心抗原（P27）elisa免疫組化試劑盒液體類標本收集2020/10/22

貓p27核心抗原(P27)elisa免疫組化試劑盒液體類標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000...

大鼠toll樣受體3（TLR3）elisa試劑洗液不能混用2020/10/20

大鼠toll樣受體3（TLR3）elisa試劑盒洗板時應留意洗液不能混用：小鼠ELISA試劑盒適用于用于測定血清，血漿及有關液體樣本中有關含量或活性。用于檢查大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨...

人抑肽酶（AP）elisa檢測試劑盒中為什么要設置復孔？2020/10/14

我們知道，Elisa試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或ji素的免疫分析技術。我公司技術部將各種Elisa常用方法的優勢劣勢進行對比，您知道ELISA試劑盒許多重要...

巨噬細胞來源的趨化因子檢測試劑盒實驗注意事項2020/10/13

巨噬細胞來源的趨化因子檢測試劑盒實驗注意事項：1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡...