原代細(xì)胞能夠分化成為機(jī)體內(nèi)所有的細(xì)胞類型，例如神經(jīng)、肌肉或骨骼，然而不可避免地是其中一些干細(xì)胞不能夠進(jìn)行分化，Z終與它們新分化的子細(xì)胞混合在一起。

由于這些剩余的多能干細(xì)胞隨后可以形成非預(yù)期的細(xì)胞類型，如血液中的骨細(xì)胞，或是形成畸胎瘤，鑒別并將它們從分化的后代細(xì)胞中分離出來，對(duì)于確保干細(xì)胞治療的安全性至關(guān)重要。

現(xiàn)在，來自加州大學(xué)洛杉磯分校的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種新藥物，或許可用于除去這些細(xì)胞。加州大學(xué)洛杉磯分校化學(xué)和生物化學(xué)教授Carla Koehler，以及病理學(xué)和兒科教授教授Michael Teil共同領(lǐng)導(dǎo)了這一研究。

利用釀酒酵母作為模式系統(tǒng)開展研究，Koehler、Teil和同事們發(fā)現(xiàn)一種稱作MitoBloCK-6的小分子，它抑制了細(xì)胞線粒體裝配。研究人員隨后在更為復(fù)雜的模式生物斑馬魚中對(duì)這一分子進(jìn)行檢測，證實(shí)MitoBloCK-6阻斷了心臟發(fā)育。

然而，當(dāng)科學(xué)家們將MitoBloCK-6導(dǎo)入到培養(yǎng)于實(shí)驗(yàn)室中的分化細(xì)胞系中時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)該分子根本沒有任何效應(yīng)。加州大學(xué)洛杉磯分校博士后研究人員Deepa Dabir 在許多分化細(xì)胞系中對(duì)這一化合物進(jìn)行了測試，但得到的結(jié)果都是相同的：細(xì)胞維持了健康狀態(tài)。

“我對(duì)這一結(jié)果感到困惑，因?yàn)槲覀冋J(rèn)為這一信號(hào)通路對(duì)于所有細(xì)胞均至關(guān)重要，無論其是否處于分化狀態(tài)，”Koehler說。

隨后研究小組決定對(duì)人類多能干細(xì)胞測試MitoBloCK-6。博士后研究人員Kiyoko Setoguchi證實(shí)，MitoBloCK-6通過觸發(fā)細(xì)胞凋亡導(dǎo)致了多能干細(xì)胞死亡。

由于組織特異性子細(xì)胞在分化后不久變得耐受死亡，破壞多能干細(xì)胞導(dǎo)致留下的只是一群分化細(xì)胞。目前還不清楚為何會(huì)發(fā)生這種現(xiàn)象，但研究人員認(rèn)為，這種能夠分離兩種細(xì)胞群的能力，有可能能夠減小畸胎瘤風(fēng)險(xiǎn)，和再生醫(yī)學(xué)治療策略中的其他問題。

Teil 說：“我們發(fā)現(xiàn)在多能干細(xì)胞成為組織特異性的子細(xì)胞過程中，線粒體發(fā)生了變化，這有可能是樣品接觸MitoBloCK-6時(shí)，分化細(xì)胞能夠存活的關(guān)鍵。我們?nèi)栽谡{(diào)查線粒體中的這一過程，但現(xiàn)在我們知道了線粒體在控制多能干細(xì)胞存活中發(fā)揮重要的作用。”

MitoBloCK-6是一種“小分子”，因而能夠輕易地穿過原代細(xì)胞膜進(jìn)入到線粒體。這一特性使得MitoBloCK-6或是具有相似特性的衍生化合物，理想上適合于作為一種藥物潛在應(yīng)用，因?yàn)樗軌蛟谠S多細(xì)胞類型和物種中發(fā)揮作用，可以改變機(jī)體中線粒體的功能實(shí)現(xiàn)治療效應(yīng)。

人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

原代細(xì)胞