豬鏈球菌基因分型PCR檢測試劑盒說明書【樣本采集、存放及運輸】
1．樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集。
2．存放：分離后的血清或者血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）。
3．運輸：采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。

豬鏈球菌基因分型PCR檢測試劑盒說明書【檢驗方法】
1．樣本處理：
用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存于-20℃（-80℃更佳）以待檢測。說明：陽性對照及陰性對照無需提取，直接上樣
豬鏈球菌基因分型PCR檢測試劑盒說明書組成及試劑配制:
稱1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
豬鏈球菌基因分型PCR檢測試劑盒說明書產品特點
1．使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。
2．本產品中含有SYBR Green I熒光染料和ROX染料，保存本產品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3．避免反復凍融本品，反復凍融可能使產品性能下降。
4．本品不能用于探針法熒光定量PCR。
5．配制反應液時，請使用新的或者無污染的槍頭和離心管，盡量防止污染。
豬鏈球菌基因分型PCR檢測試劑盒說明書保存條件：
-20℃避光保存。如需頻繁使用，可存放于2-8℃，盡量避免反復凍融。
?ACTH(1-39),human促腎上腺皮質激素（1-39），人質量規格：分析標準品

ACTH(1-39),rat促腎上腺皮質激素（1-39），大鼠質量規格：分析標準品

ACTH(18-39),human促腎上腺皮質激素（18-39），人質量規格：分析標準品

ACTH(4-10),human促腎上腺皮質激素（4-10），人質量規格：分析標準品

Adrenomedullin(22-52),human腎臟髓質肽（22-52），人質量規格：分析標準品

AllatostatinIV咽側體抑制素Ⅳ質量規格：分析標準品

Amylin,human糊精肽，人質量規格：分析標準品

AngiotensinA血管緊張素A質量規格：分析標準品

AngiotensinConvertingEnzymeInhibitor血管緊張素轉換酶抑制劑質量規格：分析標準品

Angiotensinogen(1-14),Rat血管緊張素原（1-14），大鼠質量規格：分析標準品

Anti-Kentsin肯特肽抗體質量規格：分析標準品

AtrialNatriureticPeptide(1-28),rat心房利鈉肽（1-28）,大鼠質量規格：分析標準品

AtrialNatriureticPeptide(126-149)(rat)心房利鈉肽（126-149）質量規格：分析標準品

AtrialNatriureticPeptide(126-150)(rat)心房利鈉肽（126-150），大鼠質量規格：分析標準品

AtriopeptinI(rat)心鈉素Ⅰ，大鼠質量規格：分析標準品
豬鏈球菌基因分型PCR檢測試劑盒說明書Romas(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2WI-38(人二倍體胚肺細胞)

CL-0127JEG-3(人絨毛膜癌細胞)5×106cells/瓶×2

IgGOthersRabbit兔IgG-Fc(185Thr/Ala,Asn284/Ser)人細胞裂解液(陽性對照)

Hepa1-6小鼠肝癌細胞Hepamousehepatomacellline1-6DMEM+10%FBS

IL6ProteinMouse重組小鼠IL6/Ierleukin-6蛋白

小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養基100mL

Phospho-PRAS40(Thr246)磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體規格：0.1ml

Xprotein(N-Terminus)乙肝病毒X蛋白抗體（N端）規格：0.2ml

Profilin1前纖維蛋白1抗體規格：0.2ml

Xprotein(C-Terminus)抗乙肝病毒X蛋白抗體（C端）規格：0.2ml

Profilin2前纖維蛋白2抗體規格：0.2ml
實驗流程:
1、豬鏈球菌基因分型PCR檢測試劑盒說明書根據基因序列設計擴增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通過OD值測定對RNA樣本進行定量
3、將RNA逆轉錄為cDNA
3、PCR擴增目的基因及看家基因
4、產物進行瓊脂糖凝膠電泳
5、實時熒光定量PCR
6、數據分析，實驗報告整理