抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
PMCA1抗體（50ul)100 ul　Anti-PMCA1prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit
人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱： Human hydroxylysine，Hyl ELISA Kit
人8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱： Human 8-epi-prostaglandin F2alpha,8-epi-PGF2α ELISA Kit
人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱： Human 8-iso prostaglandin，8-iso-PG ELISA Kit
大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Melatonin,MT/MLT ELISA Kit進口/分裝
大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Dehydroepiandrosterone,DHEA ELISA Kit進口/分裝
大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Dehydroepiandrosterone S7,DHEA-S7 ELISA Kit*
大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒英文名稱：Rat deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit *
大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒英文名稱：Rat advanced glycation end products,AGEs ELISA Kit*
大鼠網膜素(omentin)ELISA試劑盒英文名稱：Rat omentin ELISA Kit*
磷酸二酯酶ⅠPhosphodiesterase I-20℃保存100U
磷酸二氫鉀Potassium Dihydrogen Phosphate  室溫保存100g
磷酸蛋白染色試劑盒Staining Kit for Phosphate Protein-20℃保存10次
淋球菌PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T
淋巴細胞分離液A型（人）Lymphocyte Separation Solution A4℃保存100mL
鄰硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷o-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside（ONPG）-20℃保存1g
鄰聯(lián)茴香胺O-Dianisidine Dihydrochloride4℃保存1g
鄰苯二胺OPD (O-Phenylenediamine)-20℃避光保存5g
裂殖酵母化學感受態(tài)細胞制備試劑盒（無高效轉化液）S. pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit常溫20次
裂殖酵母化學感受態(tài)細胞制備試劑盒（含高效轉化液）S. pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit常溫20次    銀礦石中銀成分分析標準物質Silver in silver ore50g/瓶
銀礦石中銀成分分析標準物質Silver in silver ore50g/瓶
銀礦石中銀成分分析?
α增強子結合蛋白1抗體假芝freeze-dried熱土厭氧棒菌

華盛頓腥擲孢菌Pholiota lenta (Persoon : Fries) Singer石油棲熱腔菌

弗雷德里克斯堡假單胞菌Pseudoalteromonas yakovii (Ivanova et al. ..食氨基酸脫硫弧菌

枯草芽胞桿菌Homo sapiens, human產纖維二糖梭菌（不提供）

芽胞桿菌Streptomyces capuensis Baldacci et al.白蟻梭菌

穴形節(jié)皮菌freeze-dried馬瑞氏熱厭氧桿菌

植物乳桿菌Achromobacter lyticus Isono et al.夾膜紅細菌

刺盤孢屬Phytophthora ramorum Werres et al.類球紅細菌
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。