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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 13:45:00瀏覽次數(shù):147次

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貨號(hào) BJ-01611123-1
酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:胰島su受體底物p53蛋白抗體Rabbit human k-chain Whole serum 兔抗人k-鏈抗血清
胰島su受體底物-1抗體Rabbit human Gamma-chain Whole serum 兔抗人γ-鏈抗血清
537-73-5標(biāo)準(zhǔn)品組織鈉離子(Na)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;KLE鋅(Zn)定量檢測(cè)試

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611123-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:酯酶系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無(wú)機(jī)磷酸,常見(jiàn)于巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。

測(cè)定原理:

在酸性環(huán)境中,ACP催化磷酸苯二鈉水解生成ben酚,ben酚與4-氨基安替和鐵氰hua鉀反應(yīng)生成紅色亞醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通過(guò)測(cè)定510nm吸光度增加速率,來(lái)計(jì)算ACP活性。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

蛋白磷酸酯酶-2B 催化亞單位(抗原)榆生玉蕈Two sodium triphosphate

孕激su受體(抗原)毛霉屬膽鹽乳糖對(duì)照培養(yǎng)基Lactose bile?control medium

早老su蛋白-1(抗原)羽扇豆根瘤菌反式曲松Trans?of?Qu Song

早老su蛋白-1(S182)蘭灰鏈霉菌唑林雜質(zhì)ACefazolin?impurity A

癌易感基因1抗原(小鼠 大鼠)淡紫擬青霉5'-羥基吲哚乙酸5'hydroxyindoleacetic acid

癌易感基因1抗原芽孢桿菌屬fu酶ACoenzyme A

突觸后密度蛋白95(抗原)枯草芽孢桿菌右旋糖酐分子量D1Dextran?molecular weight D1

癌易感基因2抗原淡紫青霉玫瑰紅鈉瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基Rose bengal sodium?agar?control medium

蛋白酪an酸磷酸酶-1B(抗原)志賀氏菌硫乙酸鹽流體對(duì)照培養(yǎng)基Fluid thioglycollate?control medium

維甲酸受體-α 多肽阿拉爾放線菌多孢菌4'-羥基4'hydroxy benzene acetic acid

風(fēng)疹病糖蛋白多肽片段大腸埃希氏菌門(mén)冬酰酶(歐文菌)Asparaginase (Ou Wenjun)

突觸相關(guān)蛋白-1(多肽抗原)華美鏈霉菌低分子量肝suLow molecular?weight heparin

巨型艾美耳球蟲(chóng)溴化十六烷基三瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基

微小小單胞菌馬尿酸Hippuric acid

膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗原淡紫褐鏈霉菌a1(套)Thymosin A1?(set)
酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒微量法B活化因子受體(BAFFR)試劑盒  Anti-KDM2A Antibody轉(zhuǎn)甲狀腺su蛋白/前白蛋白

趨化su樣因子超家族成員6(CKLFSF6)試劑盒Anti-KCNN4 Antibody端粒體復(fù)制結(jié)合因子1

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)試劑盒 Anti-KCNQ1 Antibody酪an酸激酶A

趨化因子CXC配體16 (CXCL16)試劑盒Anti-KDM5B Antibody腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1

中性粒激活蛋白3(NAP3)試劑盒Anti-KDR Antibody腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2

Dickkopf 相關(guān)蛋白4(DKK4)試劑盒Anti-KDM6B Antibody微管相關(guān)蛋白

過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ( PPAR-γ)試劑盒Anti-KDR AntibodyTar DNA 結(jié)合蛋白43




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