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即刻早期基因ARC抗體

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2020-12-30 13:45:25瀏覽次數(shù):175次

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抗體的生活習性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

 即刻早期基因ARC抗體

英文名稱

 Arg3.1

貨號

 BJ-K7208

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抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
SETBP1 aibody170-180 kDaQ9Y6X0Human, Mouse, Rat

SETD1B aibody260 kDaQ9UPS6Human, Mouse

SETD2 aibody287 kDaQ9BYW2Human, Mouse, Rat

SETD6 aibody53 kDaQ8TBK2Human, Mouse

SETD7 aibody48-50 kDaQ8WTS6Human, Mouse, Rat

SETD8 aibody43 kDaQ9NQR1Human, Mouse

SETDB1 aibody210 kDaQ15047Human, Mouse, Rat

Barium chloride dihydrate  化鋇 二水合物 10326-27 分子式:BaCl2.2H2O 分子量:244.26

Iron(III) acetylacetonate  酰酮鐵(III) 14024-18-1 分子式:Fe(C5H7O2)3 分子量:353.17

Zinc acetylacetonate hydrate  酰酮鋅 水合物 1085037-5 分子式:Zn(C5H7O2)2.XH2O 分子量:263.61

Cesium chloride  化銫 7647-17 分子式:Cscl 分子量:168.36
即刻早期基因ARC抗體Streptomyces│lavenduac分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no分類 研究培養(yǎng)基: 0012生長條件: 30℃

Lysinibacillus│sphaericus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no有大質(zhì)粒,不殺蚊子,殺蚊的對照培養(yǎng)基: 0002生長條件: 32℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 312生長條件: 37℃真空冷凍干燥法

Rubulavirus│Newcastle disease virus分離基物: 雞脾臟提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2模式株: no可適合制作疫苗。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

Fusarium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 26定期移植法

Chaetomium│globosum分離基物: 竹蓀基料提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│cereus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃真空冷凍干燥法

Pasteurella│multocida分離基物: 巴氏桿病鴨提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no科研及血清定型培養(yǎng)基: 56生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Klebsiella│pneumoniae分離基物: 污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 53生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

 

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