產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：TGFβ2小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2檢測試劑盒
英文名稱：Mouse transforming growth factorβ2,TGFβ2 ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E0334
保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本

48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA進(jìn)口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標(biāo)齊全：細(xì)胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費；

8、可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟(jì)實惠；

9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術(shù)服務(wù)

10、從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

提供免費代測服務(wù)（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務(wù)人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-Sema4C/FITC 熒光su標(biāo)記臂板蛋白4C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質(zhì)金屬蛋白mei-9(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體 Anti-mucin-1/Muc-1/CD227 antigen 0.1ml

SOX6 英文名稱： 核轉(zhuǎn)錄因子SOX6抗體 0.2ml

Phospho-FRAP1 (Ser2448) 英文名稱： 磷suan化雷帕霉su靶蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Paxillin (Tyr118) 磷suan化樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格 0.1ml

MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質(zhì)金屬蛋白mei-9(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

重組K3蛋白 重組K3蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-IL-2R gamma/CD132 白介su2受體γ鏈抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PAK2 p21激活激mei2抗體 規(guī)格 0.1ml

ACRV1 Kit Human 人 ACRV1 ELISA配對抗體 ELISA

TSPAN3 英文名稱： 四分子交聯(lián)體3抗體(四旋蛋白) 0.2ml

CNTNAP4 英文名稱： 接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體 0.1ml

Anti-IL-2R gamma/CD132 白介su2受體γ鏈抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SAP62 英文名稱： 剪接體相關(guān)蛋白62抗體 0.2ml

EIF2C 英文名稱： 真核翻譯起始因子2C1抗體 0.2ml

關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體 Anti-PADI4/PAD4 0.1ml

Anti-SPHK1/FITC 熒光su標(biāo)記鞘氨醇激mei1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NFKB1(Ser893) 磷suan化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 規(guī)格 0.1ml

TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1) 金屬蛋白mei組織抑制因子-1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
TGFβ2小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2檢測試劑盒活性炭(CP,200目,粉末狀,褐色)β-胡蘿卜su谷氨酰半胱氨suan合成mei（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒

活性炭顆粒(AR,20-50目)組織谷氨酰半胱氨suan合成mei（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒

活性炭(電鍍脫色,200目,from wood)丹皮酚磺suan鈉植物谷氨酰半胱氨suan合成mei（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒

活性炭(催化劑載體,8-16目)谷氨酰mei（glutaminase）活性比色法定量檢測試劑盒

活性炭(凈水、氣體純化,棒,φ1.0mm)組織谷氨酰mei（glutaminase）活性比色法定量檢測試劑盒

活性炭(凈水、氣體純化,10-24目)苯佐因植物谷氨酰mei（glutaminase）活性比色法定量檢測試劑盒

活性炭(電鍍脫色,40-60目,from Nutshell)谷氨酰mei（glutaminase）活性比色法定量檢測試劑盒

活性炭(凈水、氣體純化,棒,φ4.0mm)鹽suan丁因谷氨酰合mei（glutamine synthetase）活性mei連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。