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elisa試劑盒
原代細(xì)胞
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細(xì)胞培養(yǎng)試劑
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PCR相關(guān)試劑
對(duì)凍細(xì)胞進(jìn)行解凍具體過(guò)程2021/12/29
在收到細(xì)胞后首先應(yīng)該對(duì)細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞活化，檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形，若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng)，或立即冷凍保存(置于–70°C，隔夜后，移到liqN2)。然后需對(duì)凍細(xì)胞進(jìn)行解凍。1、依據(jù)...
科普PCR技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理2021/12/21
PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應(yīng)（polymerasechainreaction，PCR）是由美國(guó)PECetus公司的KaryMullis在1983年（1993年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)）建立的。這項(xiàng)技術(shù)可在試管內(nèi)的...
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動(dòng)子PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程2021/12/15
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動(dòng)子PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程:一、試劑準(zhǔn)備1.DNA模板2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合...
異煙酸主要性能指標(biāo)2021/12/9
異煙酸主要性能指標(biāo)：1.穩(wěn)定性：指在規(guī)定條件下經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的保存，仍能達(dá)到相應(yīng)的性能指標(biāo)，如試劑空白吸光度、線性范圍、靈敏度等。2.反應(yīng)靈敏度：指單位濃度(或活性)的測(cè)定物反應(yīng)所產(chǎn)生的反應(yīng)度，反應(yīng)度越...
ELISA包被抗原具體過(guò)程方法2021/11/29
具體過(guò)程：1、用50mM的碳酸鹽包被緩沖液（pH9.6）溶解抗原，使抗原濃度為10-20μg/ml，加100μl/孔到96孔酶標(biāo)板，4℃放置過(guò)夜。2、第二天棄去包被液后，用PBST洗滌3次，每孔加入1...
詳述細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)污染源2021/11/24
污染是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中面臨的主要問(wèn)題，某些污染的發(fā)生往往難以察覺(jué)及檢測(cè)，而且污染源能長(zhǎng)期共存于培養(yǎng)體系中。常見(jiàn)污染源：1.細(xì)菌：細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀，根據(jù)感染細(xì)菌的不同，可有不同的外形，培...
生化試劑的有哪些級(jí)別2021/11/16
生化試劑的不同級(jí)別：1.熒光級(jí)：熒光HPLC級(jí)是有梯度的并且是熒光控的，特別適合于用熒光HPLC分析PAH；2.合成純:適用于有機(jī)合成和預(yù)制的應(yīng)用；3.特級(jí)純:適用于普通實(shí)驗(yàn)室工作，一般情況下符合大部...
免疫熒光方法中的重要環(huán)節(jié)2021/11/8
1、冰凍切片制備：建議用新鮮組織，否則組織細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)破壞，易使抗原彌散。選用干凈鋒利的刀片、組織一定要冷凍適度等，防止裂片和脫片嚴(yán)重。2、組織切片固定：切好片風(fēng)干后立即用冰丙酮等固定液進(jìn)行固定5-1...
大鼠elisa定量檢測(cè)試劑盒原理及操作步驟2021/11/3
大鼠elisa定量檢測(cè)試劑盒技術(shù)原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。(2).結(jié)合在固相載體表面a的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。(3).酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶...
有關(guān)Elisa試劑盒的靈敏度解析2021/10/26
據(jù)了解到客戶(hù)針對(duì)購(gòu)買(mǎi)Elisa試劑盒時(shí)，靈敏度要求非常高。這是為什么呢？為您解析Elisa試劑盒靈敏度。Elisa試劑盒靈敏度高能使產(chǎn)品達(dá)到一定的數(shù)值，對(duì)產(chǎn)品試驗(yàn)有著非常大利益，它能檢測(cè)到的分析物的最...
總結(jié)實(shí)驗(yàn)室防止細(xì)胞培養(yǎng)污染措施2021/10/20
實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)污染可能原因很多，比如配液消毒問(wèn)題、操作問(wèn)題、環(huán)境問(wèn)題等等。總結(jié)實(shí)驗(yàn)室防止細(xì)胞培養(yǎng)污染如下：1，從培養(yǎng)箱取放細(xì)胞前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開(kāi)門(mén)時(shí)間和減少開(kāi)門(mén)次數(shù)。培養(yǎng)瓶放入培...
牛ELISA檢測(cè)試劑盒工作原理及優(yōu)點(diǎn)2021/10/12
工作原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或者標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物顯色。底物在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下...
標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程的三步2021/10/8
PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)。標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程分為三步：第一步，DNA變性（90℃-96℃）雙鏈DNA在高溫作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。模板DN...
RNA提取注意事項(xiàng)2021/9/29
樣品的采集和保存：以RNA提取為目的的樣品，在采樣時(shí)就要根據(jù)RNA提取的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行分裝，在RNAlater中保存(推薦QIAGEN生產(chǎn)的)，4℃運(yùn)輸并過(guò)夜，以保證RNAlater充分與樣品細(xì)胞結(jié)合，...
細(xì)胞抱團(tuán)的相關(guān)解說(shuō)2021/9/24
細(xì)胞為啥總是喜歡抱團(tuán)？1，細(xì)胞死亡釋放出DNA，纏繞其他細(xì)胞，形成黏性的細(xì)胞團(tuán)（消化的過(guò)程可能過(guò)于粗暴，吹打太用力，消化太久，消化液太強(qiáng)或有毒性等）。2，細(xì)胞離心速度過(guò)大或時(shí)間太長(zhǎng)。3，消化不*的時(shí)候...
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