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小鼠脂蛋白α（Lp-α）elisa檢測試劑盒?操作要點2024/1/15

小鼠脂蛋白α（Lp-α）elisa檢測試劑盒操作要點:1、標本的采取和保存：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗...

培養基的性能檢測要點2024/1/8

培養基的性能測試1.外觀控制制備好的培養基應有相應的顏色，一般的培養基應澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應檢查培養基的顏色是否發生變化，是否蒸發/脫水。2.污染控制從每批制備好的培養基中選取部分進行污染測...

大鼠血管粘附蛋白1（VAP-1）elisa定量檢測試劑盒變質詳細分析2024/1/2

ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題，影響ELISA試劑盒變質詳細分析如下幾點：1、方法學的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競...

PCR反應污染詮釋2023/12/25

PCR擴增產物污染，這是PCR反應中最主要最常見的污染問題，所以，擴增區的儀器什么如槍頭等要注意。還有一種容易忽視，最可能造成PCR產物污染的形式是氣溶膠污染；在空氣與液體面摩擦時就可形成氣溶膠，在操...

髓鞘相關糖蛋白a/b抗體實驗原理2023/12/18

髓鞘相關糖蛋白a/b抗體實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的...

血小板反應蛋白抗體操作步驟2023/12/11

操作步驟:1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡15分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡5分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗5分...

轉染三類途徑簡介2023/12/4

轉染的途徑大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類：1.物理介導：電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例。2.化學介導：方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多...

抗體實驗原理分享2023/11/28

實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和...

小鼠黑色素瘤細胞培養操作2023/11/20

小鼠黑色素瘤細胞培養操作：1、復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4mL培養基混合均勻。在1000rpm...

科研抗體實驗原理介紹2023/11/13

實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和...

試驗室中化學試劑正確保存的辦法2023/11/6

化學試劑既要保管好試劑不使蛻變或損耗，又要留意危險性試劑的du害效果，防止火警、損害以及放射性污染等事端的發作。想要試驗做的好，那么化學試劑一定要保存的好，萬一出現個什么不小心，那不便是浪費了化學試劑...

實時熒光定量PCR技術方法探討2023/10/30

根據所使用的技術不同，實時熒光定量PCR可以分為：熒光探針和熒光染料兩種方法。現將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針TaqMan探針法是高度特異的定量PCR技術，其核心是利用Taq酶的3'→5'...

ELISA檢測試劑盒操作過程注意事項2023/10/23

ELISA檢測試劑盒操作過程注意事項：1加樣：①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，...

渾濁紅球菌的培養2023/10/17

渾濁紅球菌的培養：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有...

細胞傳代密度問題與解決方案2023/10/8

細胞傳代密度問題與解決方案：1.傳代密度過高一旦細胞養太久至融合度過高（90%）才傳代，容易使細胞產生老化現象，甚至是堆疊，再消化細胞時不易吹打成單顆細胞，即便再重新鋪盤傳代，細胞也無法回到原本的特性...